CAJ | 학술논문

目的研究2 450 MHz(5 mW/cm2)微波(MW)与3种化学诱变剂对人淋巴细胞DNA损伤的联合作用.方法采用彗星试验体外实验检测淋巴细胞经微波和化学诱变剂单独及联合作用后,不同培养时间(0 h和21 h)的DNA损伤.微波与化学诱变剂联合暴露方式有3种:微波辐射后化学诱变剂染毒、微波与化学诱变剂同时暴露、化学诱变剂染毒后微波辐射.3种化学诱变剂是丝裂霉素C(MMC,DNA交联剂)、博来霉素(BLM,似X线剂)、甲基甲烷磺酸酯(MMS,烷化剂).微波辐射和化学诱变剂暴露时间分别是2 h和3 h.结果微波组培养0 h和21 h,彗星尾长与对照组比较,差异无显著性(P＞0.05).培养21 h后,当MMC浓度为30.00 μmol/L时,MW+MMC组、MW-MMC组和MMC+MW组的尾长分别为(18.00±5.96)、(21.79±11.47)、(22.32±8.10)μm;当MMC浓度为3.00μmol/L时,尾长分别为(8.99±3.75)、(12.40±5.35)、(14.00±5.38)μm,明显高于相应的MMC组[(9.42±3.34)μm和(6.50±2.89)μm],差异有显著性(P＜0.01或P＜0.05).MW+BLM组和MW+MMS组的DNA损伤与相应的BLM组和MMS组比较,差异无显著性(P＞0.05).结论2 450 MHz(5mW/cm2)微波辐射2 h未观察到明显的人淋巴细胞DNA损伤,但能增强MMC的DNA损伤效应,与BLM和MMS的联合作用不明显.
목적연구2 450 MHz(5 mW/cm2)미파(MW)여3충화학유변제대인림파세포DNA손상적연합작용.방법채용혜성시험체외실험검측림파세포경미파화화학유변제단독급연합작용후,불동배양시간(0 h화21 h)적DNA손상.미파여화학유변제연합폭로방식유3충:미파복사후화학유변제염독、미파여화학유변제동시폭로、화학유변제염독후미파복사.3충화학유변제시사렬매소C(MMC,DNA교련제)、박래매소(BLM,사X선제)、갑기갑완광산지(MMS,완화제).미파복사화화학유변제폭로시간분별시2 h화3 h.결과미파조배양0 h화21 h,혜성미장여대조조비교,차이무현저성(P＞0.05).배양21 h후,당MMC농도위30.00 μmol/L시,MW+MMC조、MW-MMC조화MMC+MW조적미장분별위(18.00±5.96)、(21.79±11.47)、(22.32±8.10)μm;당MMC농도위3.00μmol/L시,미장분별위(8.99±3.75)、(12.40±5.35)、(14.00±5.38)μm,명현고우상응적MMC조[(9.42±3.34)μm화(6.50±2.89)μm],차이유현저성(P＜0.01혹P＜0.05).MW+BLM조화MW+MMS조적DNA손상여상응적BLM조화MMS조비교,차이무현저성(P＞0.05).결론2 450 MHz(5mW/cm2)미파복사2 h미관찰도명현적인림파세포DNA손상,단능증강MMC적DNA손상효응,여BLM화MMS적연합작용불명현.