CAJ | 학술논문

目的观察过敏性哮喘患者树突细胞(DC)表达表面分子(CD1a、CD83、CD40、CD86)和分泌细胞因子(IL-12和IL-10)的情况,及对原始T细胞分化的影响.方法分别取过敏性哮喘患者(9例)和健康对照者(14例)外周血培养成熟DC.另取无哮喘家族史的新生儿脐血分离得到原始T细胞.将2组DC和原始T细胞共同培养.流式细胞仪测DC表面协同刺激分子CD1a、CD83、CD40、CD86的表达.ELISA测DC分泌的IL-12、IL-10及T细胞分泌的IFNγ、IL-4的含量.结果哮喘组DC表达CD86分子比对照组显著升高(P＜0.01).哮喘组DC分泌IL-12、IL-12p40和IL-10较对照组显著减少(P＜0.01,P＜0.05).哮喘组T细胞释放IFNγ较对照组减少(P＜0.05),释放IL-4较对照组显著增多(P＜0.01). 哮喘组IL-12与IFNγ呈正相关(r=0.758, P＜0.05),与IL-4呈负相关(r=-0.756, P＜0.05);IL-10与IL-4呈负相关(r=-0.685,P＜0.05);IL-12与IL-10呈正相关(r=0.926,P＜0.01).结论过敏性哮喘患者DC存在缺陷,使原始T细胞向Th2优势分化,IL-4等的释放增加,且不能有效地形成T细胞耐受,共同导致过敏性哮喘的发生.
목적관찰과민성효천환자수돌세포(DC)표체표면분자(CD1a、CD83、CD40、CD86)화분비세포인자(IL-12화IL-10)적정황,급대원시T세포분화적영향.방법분별취과민성효천환자(9례)화건강대조자(14례)외주혈배양성숙DC.령취무효천가족사적신생인제혈분리득도원시T세포.장2조DC화원시T세포공동배양.류식세포의측DC표면협동자격분자CD1a、CD83、CD40、CD86적표체.ELISA측DC분비적IL-12、IL-10급T세포분비적IFNγ、IL-4적함량.결과효천조DC표체CD86분자비대조조현저승고(P＜0.01).효천조DC분비IL-12、IL-12p40화IL-10교대조조현저감소(P＜0.01,P＜0.05).효천조T세포석방IFNγ교대조조감소(P＜0.05),석방IL-4교대조조현저증다(P＜0.01). 효천조IL-12여IFNγ정정상관(r=0.758, P＜0.05),여IL-4정부상관(r=-0.756, P＜0.05);IL-10여IL-4정부상관(r=-0.685,P＜0.05);IL-12여IL-10정정상관(r=0.926,P＜0.01).결론과민성효천환자DC존재결함,사원시T세포향Th2우세분화,IL-4등적석방증가,차불능유효지형성T세포내수,공동도치과민성효천적발생.