CAJ | 학술논문

目的观察舒芬太尼预防小儿全麻苏醒期躁动的有效性和安全性.方法选择ASA I-II级全麻下行扁桃体和(或)腺样体摘除术患儿60例,年龄3～8岁,分为两组,每组30例,Ⅰ组予舒芬太尼(0.3 μg/kg)诱导,Ⅱ组予芬太尼(3 μg/kg)诱导,两组麻醉维持均采用持续吸入七氟醚,手术结束前10 minⅠ组给于舒芬太尼0.1 μg/kg,Ⅱ组给予芬太尼1 μg/kg.记录手术时间、麻醉时间、自主呼吸恢复时间和拔管时间,并测定拔管前两组患儿的Comfort评分和苏醒期躁动评分,观察术后恶心呕吐、呼吸抑制、反流误吸等不良反应的发生率.结果两组患儿的手术麻醉时间、拔管时间、术后恶心呕吐、呼吸抑制的发生率比较差异均无统计学意义(P＞0.05).Comfort评分:舒芬太尼组镇静满意率为77%,明显高于芬太尼组的40%(P＜0.01).躁动评分:舒芬太尼组无或轻度躁动的比率为86%,明显高于芬太尼组的50%(P＜0.05).结论舒芬太尼可明显减轻小儿患者全麻苏醒期的躁动,其预防作用是安全有效的.
목적 관찰서분태니예방소인전마소성기조동적유효성화안전성.방법 선택ASA I-II급전마하행편도체화(혹)선양체적제술환인60례,년령3～8세,분위량조,매조30례,Ⅰ조여서분태니(0.3 μg/kg)유도,Ⅱ조여분태니(3 μg/kg)유도,량조마취유지균채용지속흡입칠불미,수술결속전10 minⅠ조급우서분태니0.1 μg/kg,Ⅱ조급여분태니1 μg/kg.기록수술시간、마취시간、자주호흡회복시간화발관시간,병측정발관전량조환인적Comfort평분화소성기조동평분,관찰술후악심구토、호흡억제、반류오흡등불량반응적발생솔.결과 량조환인적수술마취시간、발관시간、술후악심구토、호흡억제적발생솔비교차이균무통계학의의(P＞0.05).Comfort평분:서분태니조진정만의솔위77%,명현고우분태니조적40%(P＜0.01).조동평분:서분태니조무혹경도조동적비솔위86%,명현고우분태니조적50%(P＜0.05).결론 서분태니가명현감경소인환자전마소성기적조동,기예방작용시안전유효적.