中国公共卫生
中國公共衛生
중국공공위생
CHINA PUBLIC HEALTH
2000年
2期
145-146
,共2页
核酸内切酶%彗星电泳%DNA断裂%DNA损伤
覈痠內切酶%彗星電泳%DNA斷裂%DNA損傷
핵산내절매%혜성전영%DNA단렬%DNA손상
利用人体淋巴细胞和Hela细胞并经100μMH2O2诱导DNA损伤,然后分为对照组和实验组,后者补充25μl 1μg/ml的核酸内切酶Ⅲ.结果显示对照组淋巴细胞经4h培养后DNA断裂损伤下降到63.85(专用单位);补充核酸内切酶Ⅲ的实验组DNA断裂损伤明显增加达到161.93(P＜0.05).对照组Hela细胞培养4h后DNA断裂损伤为19,而实验组断裂损伤明显高于对照组达到172.1(P＜0.01).提示实验组DNA断裂损伤的增高可能包括H2O2所致DNA直接断裂和核酸内切酶Ⅲ切除修复过程中所形成的修复性断裂两部分,反映了DNA总体损伤水平.
利用人體淋巴細胞和Hela細胞併經100μMH2O2誘導DNA損傷,然後分為對照組和實驗組,後者補充25μl 1μg/ml的覈痠內切酶Ⅲ.結果顯示對照組淋巴細胞經4h培養後DNA斷裂損傷下降到63.85(專用單位);補充覈痠內切酶Ⅲ的實驗組DNA斷裂損傷明顯增加達到161.93(P＜0.05).對照組Hela細胞培養4h後DNA斷裂損傷為19,而實驗組斷裂損傷明顯高于對照組達到172.1(P＜0.01).提示實驗組DNA斷裂損傷的增高可能包括H2O2所緻DNA直接斷裂和覈痠內切酶Ⅲ切除脩複過程中所形成的脩複性斷裂兩部分,反映瞭DNA總體損傷水平.
이용인체림파세포화Hela세포병경100μMH2O2유도DNA손상,연후분위대조조화실험조,후자보충25μl 1μg/ml적핵산내절매Ⅲ.결과현시대조조림파세포경4h배양후DNA단렬손상하강도63.85(전용단위);보충핵산내절매Ⅲ적실험조DNA단렬손상명현증가체도161.93(P＜0.05).대조조Hela세포배양4h후DNA단렬손상위19,이실험조단렬손상명현고우대조조체도172.1(P＜0.01).제시실험조DNA단렬손상적증고가능포괄H2O2소치DNA직접단렬화핵산내절매Ⅲ절제수복과정중소형성적수복성단렬량부분,반영료DNA총체손상수평.
