南通医学院学报
南通醫學院學報
남통의학원학보
ACTA ACADEMIAE MEDICINAE NANTONG
2003年
3期
278-280
,共3页
唐标%曹红%曾因明%丁锦芸
唐標%曹紅%曾因明%丁錦蕓
당표%조홍%증인명%정금예
心肌细胞培养%缺氧/复氧%c-Fos%乳酸脱氢酶%丙泊酚%大鼠
心肌細胞培養%缺氧/複氧%c-Fos%乳痠脫氫酶%丙泊酚%大鼠
심기세포배양%결양/복양%c-Fos%유산탈경매%병박분%대서
目的:研究丙泊酚对缺氧/复氧培养大鼠心肌细胞c-Fos表达和培养基乳酸脱氢酶(LDH)含量的影响.方法:建立S D大鼠心肌细胞原代培养及缺氧/复氧模型.将培养细胞按孔随机分为6组:Ⅰ组为对照组,Ⅱ组为缺氧/复氧组;Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ和Ⅵ组为在缺氧前10min开始分别加入脂肪乳、丙泊酚25 μmol*L-1、50 μmol*L-1和100 μmol*L-1.用免疫组化法和灰度分析观察3种剂量的丙泊酚对复氧2h c-Fos表达的影响.用生化比色法测定复氧3h时培养基中LDH含量.结果:缺氧/复氧使心肌细胞LDH漏出量明显增加(P<0.05),3种浓度的丙泊酚均能明显抑制细胞LDH释放(P<0.05). Ⅱ组与Ⅰ组相比平均灰度值明显降低(P<0.05);Ⅴ、Ⅵ组与Ⅱ组比较平均灰度值均显著增高(P<0.05).结论:3种浓度的丙泊酚均有心肌保护作用且50 μmol*L-1和100 μmol*L-1浓度的丙泊酚能明显抑制缺氧/复氧培养大鼠心肌细胞c-Fos表达.
目的:研究丙泊酚對缺氧/複氧培養大鼠心肌細胞c-Fos錶達和培養基乳痠脫氫酶(LDH)含量的影響.方法:建立S D大鼠心肌細胞原代培養及缺氧/複氧模型.將培養細胞按孔隨機分為6組:Ⅰ組為對照組,Ⅱ組為缺氧/複氧組;Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ和Ⅵ組為在缺氧前10min開始分彆加入脂肪乳、丙泊酚25 μmol*L-1、50 μmol*L-1和100 μmol*L-1.用免疫組化法和灰度分析觀察3種劑量的丙泊酚對複氧2h c-Fos錶達的影響.用生化比色法測定複氧3h時培養基中LDH含量.結果:缺氧/複氧使心肌細胞LDH漏齣量明顯增加(P<0.05),3種濃度的丙泊酚均能明顯抑製細胞LDH釋放(P<0.05). Ⅱ組與Ⅰ組相比平均灰度值明顯降低(P<0.05);Ⅴ、Ⅵ組與Ⅱ組比較平均灰度值均顯著增高(P<0.05).結論:3種濃度的丙泊酚均有心肌保護作用且50 μmol*L-1和100 μmol*L-1濃度的丙泊酚能明顯抑製缺氧/複氧培養大鼠心肌細胞c-Fos錶達.
목적:연구병박분대결양/복양배양대서심기세포c-Fos표체화배양기유산탈경매(LDH)함량적영향.방법:건립S D대서심기세포원대배양급결양/복양모형.장배양세포안공수궤분위6조:Ⅰ조위대조조,Ⅱ조위결양/복양조;Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ화Ⅵ조위재결양전10min개시분별가입지방유、병박분25 μmol*L-1、50 μmol*L-1화100 μmol*L-1.용면역조화법화회도분석관찰3충제량적병박분대복양2h c-Fos표체적영향.용생화비색법측정복양3h시배양기중LDH함량.결과:결양/복양사심기세포LDH루출량명현증가(P<0.05),3충농도적병박분균능명현억제세포LDH석방(P<0.05). Ⅱ조여Ⅰ조상비평균회도치명현강저(P<0.05);Ⅴ、Ⅵ조여Ⅱ조비교평균회도치균현저증고(P<0.05).결론:3충농도적병박분균유심기보호작용차50 μmol*L-1화100 μmol*L-1농도적병박분능명현억제결양/복양배양대서심기세포c-Fos표체.
