CAJ | 학술논문

目的探讨原发性肾病综合征(PNS)合并急性肾衰竭(ARF)的临床病因及病理特点.方法对26例原发性肾病综合征合并急性肾衰竭患者的临床和病理改变进行回顾性分析.结果原发性1肾病综合征合并急性肾衰竭的发生率为4.2%,其诱因为血流动力学改变9例,感染5例,药物中毒4例,肾静脉血栓形成1例,余7例无明显诱因.肾脏病理检查肾小球以轻微改变为主,其中微小病变型10例,轻度系膜增生型9例,两者合计为73.1%;22例患者1肾小管间质表现为广泛而显著的水肿,肾小管上皮细胞肿胀、空泡变性和灶性坏死,4例肾间质内可见淋巴细胞和单核细胞以及多少不等的嗜酸粒细胞弥漫性浸润.所有患者均经强的松、利尿剂及消除诱因等治疗,其中7例进行血液透析治疗,所有患者肾功能均恢复正常.结论原发性肾病综合征并发急性肾衰竭临床并不少见,多发生于肾小球轻微改变者,尽早明确原发性肾病综合征并发急性肾衰竭以及诱发因素,并给予相应治疗,患者一般预后良好,肾功能可恢复正常.
목적탐토원발성신병종합정(PNS)합병급성신쇠갈(ARF)적림상병인급병리특점.방법대26례원발성신병종합정합병급성신쇠갈환자적림상화병리개변진행회고성분석.결과원발성1신병종합정합병급성신쇠갈적발생솔위4.2%,기유인위혈류동역학개변9례,감염5례,약물중독4례,신정맥혈전형성1례,여7례무명현유인.신장병리검사신소구이경미개변위주,기중미소병변형10례,경도계막증생형9례,량자합계위73.1%;22례환자1신소관간질표현위엄범이현저적수종,신소관상피세포종창、공포변성화조성배사,4례신간질내가견림파세포화단핵세포이급다소불등적기산립세포미만성침윤.소유환자균경강적송、이뇨제급소제유인등치료,기중7례진행혈액투석치료,소유환자신공능균회복정상.결론원발성신병종합정병발급성신쇠갈림상병불소견,다발생우신소구경미개변자,진조명학원발성신병종합정병발급성신쇠갈이급유발인소,병급여상응치료,환자일반예후량호,신공능가회복정상.