中国卫生检验杂志
中國衛生檢驗雜誌
중국위생검험잡지
CHINESE JOURNAL OF HEALTH LABORATORY TECHNOLOGY
2006年
9期
1038-1040
,共3页
马宏%王建丽%黄丽莉%沈刚健%殷毅峥%靳会娟
馬宏%王建麗%黃麗莉%瀋剛健%慇毅崢%靳會娟
마굉%왕건려%황려리%침강건%은의쟁%근회연
志贺菌%多重PCR%ShET-1B%ShET-2%ipaH%ial
誌賀菌%多重PCR%ShET-1B%ShET-2%ipaH%ial
지하균%다중PCR%ShET-1B%ShET-2%ipaH%ial
目的:建立志贺菌肠毒素1基因(ShET-1B)、志贺菌肠毒素2基因(ShET-2)、侵袭性质粒抗原H基因(ipaH)和侵袭相关基因(ial)的多重PCR鉴定方法,实现志贺菌多基因同时检测.方法:选择志贺菌的4种毒力基因作为靶基因,应用Touchdown PCR方法,在一个反应管中同时进行扩增,根据产物分子量定性判断结果.结果:多重PCR同时检测与单基因PCR分别检测4种毒力基因两种方法具有相同的灵敏度与特异性.624株志贺菌具有6种毒力基因型,571株福氏志贺菌(包括11个血清型)中556株ShET-1B阳性.结论:多重PCR鉴定志贺菌毒力基因具有简便、快速的特点,适用于毒力基因鉴定和流行病学调查研究.ShET-1B基因可能广泛存在于福氏志贺菌之中.
目的:建立誌賀菌腸毒素1基因(ShET-1B)、誌賀菌腸毒素2基因(ShET-2)、侵襲性質粒抗原H基因(ipaH)和侵襲相關基因(ial)的多重PCR鑒定方法,實現誌賀菌多基因同時檢測.方法:選擇誌賀菌的4種毒力基因作為靶基因,應用Touchdown PCR方法,在一箇反應管中同時進行擴增,根據產物分子量定性判斷結果.結果:多重PCR同時檢測與單基因PCR分彆檢測4種毒力基因兩種方法具有相同的靈敏度與特異性.624株誌賀菌具有6種毒力基因型,571株福氏誌賀菌(包括11箇血清型)中556株ShET-1B暘性.結論:多重PCR鑒定誌賀菌毒力基因具有簡便、快速的特點,適用于毒力基因鑒定和流行病學調查研究.ShET-1B基因可能廣汎存在于福氏誌賀菌之中.
목적:건립지하균장독소1기인(ShET-1B)、지하균장독소2기인(ShET-2)、침습성질립항원H기인(ipaH)화침습상관기인(ial)적다중PCR감정방법,실현지하균다기인동시검측.방법:선택지하균적4충독력기인작위파기인,응용Touchdown PCR방법,재일개반응관중동시진행확증,근거산물분자량정성판단결과.결과:다중PCR동시검측여단기인PCR분별검측4충독력기인량충방법구유상동적령민도여특이성.624주지하균구유6충독력기인형,571주복씨지하균(포괄11개혈청형)중556주ShET-1B양성.결론:다중PCR감정지하균독력기인구유간편、쾌속적특점,괄용우독력기인감정화류행병학조사연구.ShET-1B기인가능엄범존재우복씨지하균지중.
