应用化学
應用化學
응용화학
CHINESE JOURNAL OF APPLIED CHEMISTRY
2007年
5期
570-574
,共5页
吴缨%陈红%曹家会%范崇政
吳纓%陳紅%曹傢會%範崇政
오영%진홍%조가회%범숭정
聚乙烯醇%超声光催化%纳米锐钛矿型TiO2
聚乙烯醇%超聲光催化%納米銳鈦礦型TiO2
취을희순%초성광최화%납미예태광형TiO2
以纳米TiO2为光催化剂,对聚乙烯醇(PVA)水溶液进行了超声光催化(US+UV)、光催化(UV)和超声波(US)降解,探讨了纳米TiO2晶型、PVA初始浓度和溶液pH值对PVA降解效率的影响.结果表明,PVA的超声光催化协同氧化效果明显优于单独使用超声或光催化的降解效果.锐钛矿型TiO2光催化活性高于金红石型TiO2,降解率随PVA质量浓度的增加而下降,pH值对PVA降解率的影响为pH值8.5>4.5>5.5>7.0.超声光催化降解过程符合一级动力学反应,反应速率常数为0.037 min-1.在超声波频率40 kHz,催化剂用量1.0 g/L,pH=5.5,温度30 ℃,初始质量浓度90 mg/L的条件下,80 min时的PVA水溶液降解率可达100%.气相色谱、热重、X射线光电子能谱的检测结果证实,降解过程中生成含C=O、O-C=O基团的中间化合物,最终PVA可完全矿化为CO2和H2O.
以納米TiO2為光催化劑,對聚乙烯醇(PVA)水溶液進行瞭超聲光催化(US+UV)、光催化(UV)和超聲波(US)降解,探討瞭納米TiO2晶型、PVA初始濃度和溶液pH值對PVA降解效率的影響.結果錶明,PVA的超聲光催化協同氧化效果明顯優于單獨使用超聲或光催化的降解效果.銳鈦礦型TiO2光催化活性高于金紅石型TiO2,降解率隨PVA質量濃度的增加而下降,pH值對PVA降解率的影響為pH值8.5>4.5>5.5>7.0.超聲光催化降解過程符閤一級動力學反應,反應速率常數為0.037 min-1.在超聲波頻率40 kHz,催化劑用量1.0 g/L,pH=5.5,溫度30 ℃,初始質量濃度90 mg/L的條件下,80 min時的PVA水溶液降解率可達100%.氣相色譜、熱重、X射線光電子能譜的檢測結果證實,降解過程中生成含C=O、O-C=O基糰的中間化閤物,最終PVA可完全礦化為CO2和H2O.
이납미TiO2위광최화제,대취을희순(PVA)수용액진행료초성광최화(US+UV)、광최화(UV)화초성파(US)강해,탐토료납미TiO2정형、PVA초시농도화용액pH치대PVA강해효솔적영향.결과표명,PVA적초성광최화협동양화효과명현우우단독사용초성혹광최화적강해효과.예태광형TiO2광최화활성고우금홍석형TiO2,강해솔수PVA질량농도적증가이하강,pH치대PVA강해솔적영향위pH치8.5>4.5>5.5>7.0.초성광최화강해과정부합일급동역학반응,반응속솔상수위0.037 min-1.재초성파빈솔40 kHz,최화제용량1.0 g/L,pH=5.5,온도30 ℃,초시질량농도90 mg/L적조건하,80 min시적PVA수용액강해솔가체100%.기상색보、열중、X사선광전자능보적검측결과증실,강해과정중생성함C=O、O-C=O기단적중간화합물,최종PVA가완전광화위CO2화H2O.