重庆医学
重慶醫學
중경의학
CHONGQING MEDICAL JOURNAL
2007年
14期
1391-1392,1394,封2
,共4页
谭德明%刘作金%吴勇%李旭宏%石毓君%龚建平
譚德明%劉作金%吳勇%李旭宏%石毓君%龔建平
담덕명%류작금%오용%리욱굉%석육군%공건평
中药%肝癌%凋亡
中藥%肝癌%凋亡
중약%간암%조망
目的 观察抗癌复方"肝癌一号"对裸鼠肝移植瘤生长的影响并分析其机制. 方法 24只5周龄Balb/C 裸鼠,皮下注射HepG2肝癌细胞1.0×106个,待肿瘤长大至8～10mm时,随机分成实验组和对照组(各12 只).分别给予"肝癌一号"提取液2ml(1 600mg)/d或生理盐水2ml/d灌胃.21d后,处死裸鼠,记录皮下肿瘤大小并称重;TUNEL法检测肿瘤组织细胞凋亡情况;Western-blot和免疫组化方法检测肿瘤组织bcl-2和bax蛋白表达水平. 结果 "肝癌一号"治疗21d后,虽然肿瘤体积较治疗前有所增大(t=5.76,P＜0.01),但明显小于对照组(t=12.35,P＜0.01),抑癌率为31%;肿瘤组织凋亡指数分别为(45.7±6.6)%和(11.7±4.8)%;"肝癌一号"的bcl-2蛋白表达量明显低于对照组(t=8.64,P＜0.01),而bax蛋白表达量明显高于对照组(t=9.23,P＜0.01).结论 诱导肿瘤组织bax基因表达同时抑制bcl-2基因表达,促使肿瘤细胞的凋亡是抗癌复方"肝癌一号"抑制裸鼠皮下肝癌移植瘤生长的原因之一.
目的 觀察抗癌複方"肝癌一號"對裸鼠肝移植瘤生長的影響併分析其機製. 方法 24隻5週齡Balb/C 裸鼠,皮下註射HepG2肝癌細胞1.0×106箇,待腫瘤長大至8～10mm時,隨機分成實驗組和對照組(各12 隻).分彆給予"肝癌一號"提取液2ml(1 600mg)/d或生理鹽水2ml/d灌胃.21d後,處死裸鼠,記錄皮下腫瘤大小併稱重;TUNEL法檢測腫瘤組織細胞凋亡情況;Western-blot和免疫組化方法檢測腫瘤組織bcl-2和bax蛋白錶達水平. 結果 "肝癌一號"治療21d後,雖然腫瘤體積較治療前有所增大(t=5.76,P＜0.01),但明顯小于對照組(t=12.35,P＜0.01),抑癌率為31%;腫瘤組織凋亡指數分彆為(45.7±6.6)%和(11.7±4.8)%;"肝癌一號"的bcl-2蛋白錶達量明顯低于對照組(t=8.64,P＜0.01),而bax蛋白錶達量明顯高于對照組(t=9.23,P＜0.01).結論 誘導腫瘤組織bax基因錶達同時抑製bcl-2基因錶達,促使腫瘤細胞的凋亡是抗癌複方"肝癌一號"抑製裸鼠皮下肝癌移植瘤生長的原因之一.
목적 관찰항암복방"간암일호"대라서간이식류생장적영향병분석기궤제. 방법 24지5주령Balb/C 라서,피하주사HepG2간암세포1.0×106개,대종류장대지8～10mm시,수궤분성실험조화대조조(각12 지).분별급여"간암일호"제취액2ml(1 600mg)/d혹생리염수2ml/d관위.21d후,처사라서,기록피하종류대소병칭중;TUNEL법검측종류조직세포조망정황;Western-blot화면역조화방법검측종류조직bcl-2화bax단백표체수평. 결과 "간암일호"치료21d후,수연종류체적교치료전유소증대(t=5.76,P＜0.01),단명현소우대조조(t=12.35,P＜0.01),억암솔위31%;종류조직조망지수분별위(45.7±6.6)%화(11.7±4.8)%;"간암일호"적bcl-2단백표체량명현저우대조조(t=8.64,P＜0.01),이bax단백표체량명현고우대조조(t=9.23,P＜0.01).결론 유도종류조직bax기인표체동시억제bcl-2기인표체,촉사종류세포적조망시항암복방"간암일호"억제라서피하간암이식류생장적원인지일.
