CAJ | 학술논문

背景与目的:原发性鼻窦非霍奇金淋巴瘤(primary paranasal sinus lymphoma,PPSL)临床上较罕见,其生物学行为较独特.本文总结和分析PPSL的临床病理特点和治疗情况,以期增加对此病的认识.方法:回顾性分析1994～2006年中山大学肿瘤防治中心收治的14例PPSL,分析其临床和病理特点、治疗经过和随访结果.结果:14例中原发于上颌窦者11例,筛窦2例,蝶窦1例.根据淋巴瘤Ann Arbor分期,所有患者均为Ⅰ～Ⅱ期.根据美国癌症联合委员会(AJCC)的鼻窦实体瘤TNM分期标准,大部分患者(11/14)属于局部晚期T3～T4.病理类型:B细胞性12例(85.7%),其中弥漫大B细胞性占42.9%(6例);T细胞性1例,非B非T细胞性1例.2例接受上颌窦根治术,12例为肿物切除或活检;14例全部接受化疗,6例化疗后接受局部放疗.中位生存期59.5个月,全组5年总生存率和无事件生存率均为78.6%.结论:PPSL发病部位以上颌窦多见,病理类型以B细胞性为主,其中弥漫大B细胞性最常见,肿瘤局部侵犯广泛为其重要特征;采用全身化疗和局部放疗联合治疗,患者总体预后相对较好.
배경여목적:원발성비두비곽기금림파류(primary paranasal sinus lymphoma,PPSL)림상상교한견,기생물학행위교독특.본문총결화분석PPSL적림상병리특점화치료정황,이기증가대차병적인식.방법:회고성분석1994～2006년중산대학종류방치중심수치적14례PPSL,분석기림상화병리특점、치료경과화수방결과.결과:14례중원발우상합두자11례,사두2례,접두1례.근거림파류Ann Arbor분기,소유환자균위Ⅰ～Ⅱ기.근거미국암증연합위원회(AJCC)적비두실체류TNM분기표준,대부분환자(11/14)속우국부만기T3～T4.병리류형:B세포성12례(85.7%),기중미만대B세포성점42.9%(6례);T세포성1례,비B비T세포성1례.2례접수상합두근치술,12례위종물절제혹활검;14례전부접수화료,6례화료후접수국부방료.중위생존기59.5개월,전조5년총생존솔화무사건생존솔균위78.6%.결론:PPSL발병부위이상합두다견,병리류형이B세포성위주,기중미만대B세포성최상견,종류국부침범엄범위기중요특정;채용전신화료화국부방료연합치료,환자총체예후상대교호.