国际检验医学杂志
國際檢驗醫學雜誌
국제검험의학잡지
INTERNATIONAL JOURNAL OF LABORATORY MEDICINE
2008年
2期
160-163
,共4页
遗传性疾病,先天性%蛋白质C%蛋白质S%抗凝血酶类%静脉血栓形成
遺傳性疾病,先天性%蛋白質C%蛋白質S%抗凝血酶類%靜脈血栓形成
유전성질병,선천성%단백질C%단백질S%항응혈매류%정맥혈전형성
抗凝蛋白缺陷症是静脉血栓栓塞症发病的主要危险因素之一.抗凝蛋白缺陷症分为遗传性和获得性两种,其中遗传性抗凝蛋白缺陷症主要是由蛋白C(PC)、蛋白S(PS)和抗凝血酶(AT)缺陷症导致.PC、PS和AT缺陷症在静脉血栓发病中所占的比率分别为2.0%～8.0%、7.3%和1.0%～8.0%;不同抗凝蛋白缺陷所导致的临床症状差别不大,但AT缺陷症的临床表现最为严重.
抗凝蛋白缺陷癥是靜脈血栓栓塞癥髮病的主要危險因素之一.抗凝蛋白缺陷癥分為遺傳性和穫得性兩種,其中遺傳性抗凝蛋白缺陷癥主要是由蛋白C(PC)、蛋白S(PS)和抗凝血酶(AT)缺陷癥導緻.PC、PS和AT缺陷癥在靜脈血栓髮病中所佔的比率分彆為2.0%～8.0%、7.3%和1.0%～8.0%;不同抗凝蛋白缺陷所導緻的臨床癥狀差彆不大,但AT缺陷癥的臨床錶現最為嚴重.
항응단백결함증시정맥혈전전새증발병적주요위험인소지일.항응단백결함증분위유전성화획득성량충,기중유전성항응단백결함증주요시유단백C(PC)、단백S(PS)화항응혈매(AT)결함증도치.PC、PS화AT결함증재정맥혈전발병중소점적비솔분별위2.0%～8.0%、7.3%화1.0%～8.0%;불동항응단백결함소도치적림상증상차별불대,단AT결함증적림상표현최위엄중.
