南通大学学报（医学版）
南通大學學報（醫學版）
남통대학학보（의학판）
JOURNAL OF NANTONG UNIVERSITY(MEDICAL SCIENCES)
2007年
6期
489-490,493
,共3页
心肌细胞%缺氧/复氧%c-fos%利多卡因
心肌細胞%缺氧/複氧%c-fos%利多卡因
심기세포%결양/복양%c-fos%리다잡인
目的:研究利多卡因对缺氧/复氧培养大鼠心肌细胞LDH漏出及c-fos表达的影响.方法:建立SD大鼠心肌细胞原代培养及缺氧/复氧模型.将40孔原代培养大鼠心肌细胞分为5组,每组8孔.Ⅰ组为对照组;Ⅱ组缺氧2h复氧3h;Ⅲ、Ⅳ和V组与Ⅱ组比在缺氧前开始分别加入利多卡因50 μmol·L-1、100 μmol·L-1和150 μmol·L-1.复氧3 h时用生化比色法测定培养基中乳酸脱氢酶(LDH)活力.将75孔细胞同上分为5组,在复氧2 h时用免疫组化法和图像平均灰度分析法测定c-fos的表达.结果:3种浓度利多卡因均能减少心肌细胞LDH漏出(P＜0.05).Ⅱ组与Ⅰ组比c-fos表达明显增加,Ⅵ组和V组与Ⅱ组比较c-fos表达明显被抑制,平均灰度值差异有统计学意义(P＜0.05).结论:3种浓度的利多卡因能防治心肌细胞缺氧/复氧损伤,并且呈剂量相关性.
目的:研究利多卡因對缺氧/複氧培養大鼠心肌細胞LDH漏齣及c-fos錶達的影響.方法:建立SD大鼠心肌細胞原代培養及缺氧/複氧模型.將40孔原代培養大鼠心肌細胞分為5組,每組8孔.Ⅰ組為對照組;Ⅱ組缺氧2h複氧3h;Ⅲ、Ⅳ和V組與Ⅱ組比在缺氧前開始分彆加入利多卡因50 μmol·L-1、100 μmol·L-1和150 μmol·L-1.複氧3 h時用生化比色法測定培養基中乳痠脫氫酶(LDH)活力.將75孔細胞同上分為5組,在複氧2 h時用免疫組化法和圖像平均灰度分析法測定c-fos的錶達.結果:3種濃度利多卡因均能減少心肌細胞LDH漏齣(P＜0.05).Ⅱ組與Ⅰ組比c-fos錶達明顯增加,Ⅵ組和V組與Ⅱ組比較c-fos錶達明顯被抑製,平均灰度值差異有統計學意義(P＜0.05).結論:3種濃度的利多卡因能防治心肌細胞缺氧/複氧損傷,併且呈劑量相關性.
목적:연구리다잡인대결양/복양배양대서심기세포LDH루출급c-fos표체적영향.방법:건립SD대서심기세포원대배양급결양/복양모형.장40공원대배양대서심기세포분위5조,매조8공.Ⅰ조위대조조;Ⅱ조결양2h복양3h;Ⅲ、Ⅳ화V조여Ⅱ조비재결양전개시분별가입리다잡인50 μmol·L-1、100 μmol·L-1화150 μmol·L-1.복양3 h시용생화비색법측정배양기중유산탈경매(LDH)활력.장75공세포동상분위5조,재복양2 h시용면역조화법화도상평균회도분석법측정c-fos적표체.결과:3충농도리다잡인균능감소심기세포LDH루출(P＜0.05).Ⅱ조여Ⅰ조비c-fos표체명현증가,Ⅵ조화V조여Ⅱ조비교c-fos표체명현피억제,평균회도치차이유통계학의의(P＜0.05).결론:3충농도적리다잡인능방치심기세포결양/복양손상,병차정제량상관성.
