CAJ | 학술논문

[目的]探讨骨髓巨噬细胞对骨髓CFU-GM增殖的影响.[方法]纯化骨髓巨噬细胞,收集加或不加消炎痛的条件下小鼠纯骨髓巨噬细胞条件培养液.预留部分原液(Mac-CM)外,其余用阻截分子量为10000道尔顿(10kD)的超滤膜超滤,分成舍分子量＞10kD物质的保留(R-Mac-CM)和舍分子量＜10kD物质的超滤(F-Mac-CM).分别检测三种组分对粒一单系祖细胞CFU-GM生长的作用以及消炎痛对这种作用的影响.[结果]原液、保留液和超滤液对CFU-GM的生长有显著抑制作用.在骨髓巨噬细胞的培养过程中加入消炎痛抑制PGE的合成后收集的条件培养液与未加消炎痛收集的巨噬细胞条件培养液相应组份比较,原液、保留液组无明显差剐,但超滤液组抑制作用明显减弱(P＜0.01).[结论]骨髓巨噬细胞条件培养液的原液、＞10kD组分的保留液及＜10kD组分的超滤液时CFU-GM的增殖都有抑制作用,消炎痛可部分对消＜10kD组分的抑制作用.
[목적]탐토골수거서세포대골수CFU-GM증식적영향.[방법]순화골수거서세포,수집가혹불가소염통적조건하소서순골수거서세포조건배양액.예류부분원액(Mac-CM)외,기여용조절분자량위10000도이돈(10kD)적초려막초려,분성사분자량＞10kD물질적보류(R-Mac-CM)화사분자량＜10kD물질적초려(F-Mac-CM).분별검측삼충조분대립일단계조세포CFU-GM생장적작용이급소염통대저충작용적영향.[결과]원액、보류액화초려액대CFU-GM적생장유현저억제작용.재골수거서세포적배양과정중가입소염통억제PGE적합성후수집적조건배양액여미가소염통수집적거서세포조건배양액상응조빈비교,원액、보류액조무명현차과,단초려액조억제작용명현감약(P＜0.01).[결론]골수거서세포조건배양액적원액、＞10kD조분적보류액급＜10kD조분적초려액시CFU-GM적증식도유억제작용,소염통가부분대소＜10kD조분적억제작용.