西北药学杂志
西北藥學雜誌
서북약학잡지
2008年
2期
73-74
,共2页
反相高效液相色谱法%盐酸赛庚啶片%含量测定
反相高效液相色譜法%鹽痠賽庚啶片%含量測定
반상고효액상색보법%염산새경정편%함량측정
目的 建立盐酸赛庚啶片的反相高效液相色谱含量测定方法 ,更有效地控制药品质量.方法 采用C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.025 mol·L-1磷酸盐缓冲液(磷酸二氢钾3.402 g,加水至1 000 mL,内加2 mL·L-1三乙胺,并用磷酸调pH值至3.0)35:65,流速1.0 mL·min-1,检测波长为286nm.结果 赛庚啶在1～25 mg·L-1范围内线性关系良好,r=0.999 7,平均回收率为100.5%(n=9),RSD为0.6%.结论 该方法简便,快速,准确.
目的 建立鹽痠賽庚啶片的反相高效液相色譜含量測定方法 ,更有效地控製藥品質量.方法 採用C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm);流動相為乙腈-0.025 mol·L-1燐痠鹽緩遲液(燐痠二氫鉀3.402 g,加水至1 000 mL,內加2 mL·L-1三乙胺,併用燐痠調pH值至3.0)35:65,流速1.0 mL·min-1,檢測波長為286nm.結果 賽庚啶在1～25 mg·L-1範圍內線性關繫良好,r=0.999 7,平均迴收率為100.5%(n=9),RSD為0.6%.結論 該方法簡便,快速,準確.
목적 건립염산새경정편적반상고효액상색보함량측정방법 ,경유효지공제약품질량.방법 채용C18주(150 mm×4.6 mm,5μm);류동상위을정-0.025 mol·L-1린산염완충액(린산이경갑3.402 g,가수지1 000 mL,내가2 mL·L-1삼을알,병용린산조pH치지3.0)35:65,류속1.0 mL·min-1,검측파장위286nm.결과 새경정재1～25 mg·L-1범위내선성관계량호,r=0.999 7,평균회수솔위100.5%(n=9),RSD위0.6%.결론 해방법간편,쾌속,준학.
