中国中西医结合肾病杂志
中國中西醫結閤腎病雜誌
중국중서의결합신병잡지
CHINESE JOURNAL OF INTEGRATED TRADITIONAL AND WESTERN NEPHROLOGY
2008年
4期
335-337,插5
,共4页
糖尿病肾病%血管内皮生长因子%内抑素
糖尿病腎病%血管內皮生長因子%內抑素
당뇨병신병%혈관내피생장인자%내억소
目的:研究血管内皮生长因子(VEGF)和内抑素(ENS)在2型糖尿病大鼠肾脏中的表达状况、比值变化及与肾脏微血管病变的关系.方法:将Wister大鼠设正常对照组和模型组,使甩Srz诱导形成2型糖尿大鼠肾病模型,分别于2、4、8、12周,采用RT-PCR的方法观察大鼠肾脏VEGF和ENS mRNA的表达,并观察其比值变化,同时采用免疫组化观察VEGF蛋白的表达变化.结果:(1)糖尿病组2周时肾脏中VEGF mRNA开始上调(P＜0.05),4、8、12周时较正常对照组明显上调(P＜0.01).(2)糖尿病组2周时肾脏中ENS mRNA的表达开始上调(P＜0.05),8、12周时表达明显上调(P＜0.01).(3)糖尿病组2周时肾脏的vEGFmRNA/ENS mRNA值未见变化(P＞0.05),4周时升高(P＜0.05),12周时明显升高(P＜0.01).(4)免疫组化显示糖尿病肾病组2周时VEGF升高,12周时升高更明显.结论:VEGF和ENS同时参与了糖尿病肾病的血管生成调控,两者表达水平的失衡是其新生血管形成的关键.
目的:研究血管內皮生長因子(VEGF)和內抑素(ENS)在2型糖尿病大鼠腎髒中的錶達狀況、比值變化及與腎髒微血管病變的關繫.方法:將Wister大鼠設正常對照組和模型組,使甩Srz誘導形成2型糖尿大鼠腎病模型,分彆于2、4、8、12週,採用RT-PCR的方法觀察大鼠腎髒VEGF和ENS mRNA的錶達,併觀察其比值變化,同時採用免疫組化觀察VEGF蛋白的錶達變化.結果:(1)糖尿病組2週時腎髒中VEGF mRNA開始上調(P＜0.05),4、8、12週時較正常對照組明顯上調(P＜0.01).(2)糖尿病組2週時腎髒中ENS mRNA的錶達開始上調(P＜0.05),8、12週時錶達明顯上調(P＜0.01).(3)糖尿病組2週時腎髒的vEGFmRNA/ENS mRNA值未見變化(P＞0.05),4週時升高(P＜0.05),12週時明顯升高(P＜0.01).(4)免疫組化顯示糖尿病腎病組2週時VEGF升高,12週時升高更明顯.結論:VEGF和ENS同時參與瞭糖尿病腎病的血管生成調控,兩者錶達水平的失衡是其新生血管形成的關鍵.
목적:연구혈관내피생장인자(VEGF)화내억소(ENS)재2형당뇨병대서신장중적표체상황、비치변화급여신장미혈관병변적관계.방법:장Wister대서설정상대조조화모형조,사솔Srz유도형성2형당뇨대서신병모형,분별우2、4、8、12주,채용RT-PCR적방법관찰대서신장VEGF화ENS mRNA적표체,병관찰기비치변화,동시채용면역조화관찰VEGF단백적표체변화.결과:(1)당뇨병조2주시신장중VEGF mRNA개시상조(P＜0.05),4、8、12주시교정상대조조명현상조(P＜0.01).(2)당뇨병조2주시신장중ENS mRNA적표체개시상조(P＜0.05),8、12주시표체명현상조(P＜0.01).(3)당뇨병조2주시신장적vEGFmRNA/ENS mRNA치미견변화(P＞0.05),4주시승고(P＜0.05),12주시명현승고(P＜0.01).(4)면역조화현시당뇨병신병조2주시VEGF승고,12주시승고경명현.결론:VEGF화ENS동시삼여료당뇨병신병적혈관생성조공,량자표체수평적실형시기신생혈관형성적관건.
