中国现代应用药学
中國現代應用藥學
중국현대응용약학
CONTENTS IN BRIEF
2008年
4期
327-330
,共4页
心脑康胶囊%薄层色谱法%高效液相色谱法%鉴别%含量测定
心腦康膠囊%薄層色譜法%高效液相色譜法%鑒彆%含量測定
심뇌강효낭%박층색보법%고효액상색보법%감별%함량측정
目的 快速鉴别心脑康胶囊中的丹参、赤芍、地龙、川芎、葛根五味药材和测定制剂中芍药苷含量.方法 采用薄层色谱法对处方中的丹参、赤芍、地龙、川芎、葛根进行鉴别;用HPLC测定制剂中芍药苷的含量.HPLC采用C18柱,以乙腈-水(17∶83)为流动相,检测波长:230 nm.流速:1.0 mL·min-1.结果 薄层色谱法均鉴别出制剂和各自药材的特征斑点,而空白对照液无此斑点.高效液相色谱方法的建立,结果在115.5～577.5 μg·mL-1内线性关系良好(r=0.999 9,n=5),平均回收率为100.14%,RSD=0.1%(n=4).结论 该方法简便、准确、重复性好、精密度高,可用于心脑康胶囊定性定量分析.
目的 快速鑒彆心腦康膠囊中的丹參、赤芍、地龍、川芎、葛根五味藥材和測定製劑中芍藥苷含量.方法 採用薄層色譜法對處方中的丹參、赤芍、地龍、川芎、葛根進行鑒彆;用HPLC測定製劑中芍藥苷的含量.HPLC採用C18柱,以乙腈-水(17∶83)為流動相,檢測波長:230 nm.流速:1.0 mL·min-1.結果 薄層色譜法均鑒彆齣製劑和各自藥材的特徵斑點,而空白對照液無此斑點.高效液相色譜方法的建立,結果在115.5～577.5 μg·mL-1內線性關繫良好(r=0.999 9,n=5),平均迴收率為100.14%,RSD=0.1%(n=4).結論 該方法簡便、準確、重複性好、精密度高,可用于心腦康膠囊定性定量分析.
목적 쾌속감별심뇌강효낭중적단삼、적작、지룡、천궁、갈근오미약재화측정제제중작약감함량.방법 채용박층색보법대처방중적단삼、적작、지룡、천궁、갈근진행감별;용HPLC측정제제중작약감적함량.HPLC채용C18주,이을정-수(17∶83)위류동상,검측파장:230 nm.류속:1.0 mL·min-1.결과 박층색보법균감별출제제화각자약재적특정반점,이공백대조액무차반점.고효액상색보방법적건립,결과재115.5～577.5 μg·mL-1내선성관계량호(r=0.999 9,n=5),평균회수솔위100.14%,RSD=0.1%(n=4).결론 해방법간편、준학、중복성호、정밀도고,가용우심뇌강효낭정성정량분석.
