中国卒中杂志
中國卒中雜誌
중국졸중잡지
CHINESE JOURNAL OF STROKE
2008年
8期
587-590
,共4页
阿尔茨海默病%β分泌酶%EGb761%银杏
阿爾茨海默病%β分泌酶%EGb761%銀杏
아이자해묵병%β분비매%EGb761%은행
目的 研究银杏叶制剂EGb761(金钠多)对慢性低氧低糖培养大鼠海马神经元D分泌酶的影响,探讨其防治痴呆的可能机制.方法 取新生24h的Wistar大鼠海马神经元原代培养,培养第7d行低氧低糖培养和Egb 761(金纳多100ug/ml)药物干预,以荧光法检测D分泌酶活性,Western blot检测13分泌酶BACEI蛋白表达.结果 低氧低糖培养12 h、24 h、56 h组海马神经元较正常培养对照组β分泌酶活性升高(P<0.05);金纳多药物干预12 h、24 h、56 ha与相应时间非药物干预组相比海马神经元β分泌酶活性降低(P<0.05).低氧低糖培养12 h、24 h、56 h组海马神经元β分泌酶BACE1表达水平升高(P<0.05);金纳多药物干预12 h、24 h、56 ha与相应时间非药物干预组相比β分泌酶BACE1表达水平降低(P<0.05).结论 金钠多对慢性低氧低糖培养海马神经元D分泌酶活性和表达的影响是其防治痴呆的可能机制之一.
目的 研究銀杏葉製劑EGb761(金鈉多)對慢性低氧低糖培養大鼠海馬神經元D分泌酶的影響,探討其防治癡呆的可能機製.方法 取新生24h的Wistar大鼠海馬神經元原代培養,培養第7d行低氧低糖培養和Egb 761(金納多100ug/ml)藥物榦預,以熒光法檢測D分泌酶活性,Western blot檢測13分泌酶BACEI蛋白錶達.結果 低氧低糖培養12 h、24 h、56 h組海馬神經元較正常培養對照組β分泌酶活性升高(P<0.05);金納多藥物榦預12 h、24 h、56 ha與相應時間非藥物榦預組相比海馬神經元β分泌酶活性降低(P<0.05).低氧低糖培養12 h、24 h、56 h組海馬神經元β分泌酶BACE1錶達水平升高(P<0.05);金納多藥物榦預12 h、24 h、56 ha與相應時間非藥物榦預組相比β分泌酶BACE1錶達水平降低(P<0.05).結論 金鈉多對慢性低氧低糖培養海馬神經元D分泌酶活性和錶達的影響是其防治癡呆的可能機製之一.
목적 연구은행협제제EGb761(금납다)대만성저양저당배양대서해마신경원D분비매적영향,탐토기방치치태적가능궤제.방법 취신생24h적Wistar대서해마신경원원대배양,배양제7d행저양저당배양화Egb 761(금납다100ug/ml)약물간예,이형광법검측D분비매활성,Western blot검측13분비매BACEI단백표체.결과 저양저당배양12 h、24 h、56 h조해마신경원교정상배양대조조β분비매활성승고(P<0.05);금납다약물간예12 h、24 h、56 ha여상응시간비약물간예조상비해마신경원β분비매활성강저(P<0.05).저양저당배양12 h、24 h、56 h조해마신경원β분비매BACE1표체수평승고(P<0.05);금납다약물간예12 h、24 h、56 ha여상응시간비약물간예조상비β분비매BACE1표체수평강저(P<0.05).결론 금납다대만성저양저당배양해마신경원D분비매활성화표체적영향시기방치치태적가능궤제지일.