西安交通大学学报（医学版）
西安交通大學學報（醫學版）
서안교통대학학보（의학판）
JOURNAL OF XI'AN JIAOTONG UNIVERSITY(MEDICAL SCIENCES)
2009年
4期
459-462
,共4页
癌%非小细胞肺%细胞系%肿瘤%内皮抑素%放射增敏
癌%非小細胞肺%細胞繫%腫瘤%內皮抑素%放射增敏
암%비소세포폐%세포계%종류%내피억소%방사증민
目的 研究放射联合内皮抑素对肺腺癌细胞系A549的作用以及对血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响.方法 ①以不同浓度的内皮抑素与A549细胞作用不同时间,MTT法选择生长抑制率≤20%的药物浓度(IC20);②将细胞分为对照组,单纯照射组,单纯用药组,药物与照射联合组,联合组分3个亚组,分别为加药培养24h、48h及72h后再照射2Gy.比较细胞存活分数,选择最佳药物作用时间;③用200mg/L药物浓度作用实验组,药物作用48h后X线0、2、4、6、8Gy剂量照射,绘制细胞存活曲线,与单纯照射组比较,计算增敏比(SER);④ELISA法检测各组细胞上清液中VEGF值.结果 200mg/L浓度内皮抑素的放射增敏作用在药物作用48h后最为明显,增敏比为1.61、1.04;放射联合内皮抑素可降低肺癌细胞放射治疗后VEGF水平的表达.结论 内皮抑素对离体非小细胞肺癌A549细胞系具有放射增敏作用,且最佳照射时间为药物作用后48h,其增加放射敏感性可能的机制为降低肿瘤细胞VEGF的水平.
目的 研究放射聯閤內皮抑素對肺腺癌細胞繫A549的作用以及對血管內皮生長因子(VEGF)錶達的影響.方法 ①以不同濃度的內皮抑素與A549細胞作用不同時間,MTT法選擇生長抑製率≤20%的藥物濃度(IC20);②將細胞分為對照組,單純照射組,單純用藥組,藥物與照射聯閤組,聯閤組分3箇亞組,分彆為加藥培養24h、48h及72h後再照射2Gy.比較細胞存活分數,選擇最佳藥物作用時間;③用200mg/L藥物濃度作用實驗組,藥物作用48h後X線0、2、4、6、8Gy劑量照射,繪製細胞存活麯線,與單純照射組比較,計算增敏比(SER);④ELISA法檢測各組細胞上清液中VEGF值.結果 200mg/L濃度內皮抑素的放射增敏作用在藥物作用48h後最為明顯,增敏比為1.61、1.04;放射聯閤內皮抑素可降低肺癌細胞放射治療後VEGF水平的錶達.結論 內皮抑素對離體非小細胞肺癌A549細胞繫具有放射增敏作用,且最佳照射時間為藥物作用後48h,其增加放射敏感性可能的機製為降低腫瘤細胞VEGF的水平.
목적 연구방사연합내피억소대폐선암세포계A549적작용이급대혈관내피생장인자(VEGF)표체적영향.방법 ①이불동농도적내피억소여A549세포작용불동시간,MTT법선택생장억제솔≤20%적약물농도(IC20);②장세포분위대조조,단순조사조,단순용약조,약물여조사연합조,연합조분3개아조,분별위가약배양24h、48h급72h후재조사2Gy.비교세포존활분수,선택최가약물작용시간;③용200mg/L약물농도작용실험조,약물작용48h후X선0、2、4、6、8Gy제량조사,회제세포존활곡선,여단순조사조비교,계산증민비(SER);④ELISA법검측각조세포상청액중VEGF치.결과 200mg/L농도내피억소적방사증민작용재약물작용48h후최위명현,증민비위1.61、1.04;방사연합내피억소가강저폐암세포방사치료후VEGF수평적표체.결론 내피억소대리체비소세포폐암A549세포계구유방사증민작용,차최가조사시간위약물작용후48h,기증가방사민감성가능적궤제위강저종류세포VEGF적수평.
