重庆医科大学学报
重慶醫科大學學報
중경의과대학학보
UNIVERSITATIS SCIENTIAE MEDICINAE CHONGQING
2010年
8期
1171-1174
,共4页
晏飞%董志%傅洁民%曾凡新
晏飛%董誌%傅潔民%曾凡新
안비%동지%부길민%증범신
β3-肾上腺受体%CL 316243%沙丁胺醇%cAMP
β3-腎上腺受體%CL 316243%沙丁胺醇%cAMP
β3-신상선수체%CL 316243%사정알순%cAMP
目的:探讨β3-肾上腺素受体(Adrenoreceptor,AR)激动剂CL 316243对孕大鼠离体子宫平滑肌收缩的作用及其受体选择性.方法:以β2-AR激动剂沙丁胺醇(Salbutamol)作阳性对照,观察累积加入CL 316243和沙丁胺醇对未预处理和经美托洛尔(Metoprolol),ICI 118.551或SR 5923OA预处理后的缩宫素诱导的孕大鼠子宫平滑肌收缩的影响.放射免疫法检测CL 316243和沙丁胺醇对平滑肌中cAMP和cGMP浓度的影响.结果:CL 316243对缩宫素诱导的收缩幅度具有浓度依赖性松弛作用.其松弛作用的Emax值(48.13%±5.61%)显著高于沙丁胺醇(35.52%±5.15%)(P<0.05). CL 316243的松弛作用能被SR5923OA拮抗而不被美托洛尔或ICI 118.551拮抗,沙丁胺醇则是被ICI 118.551拮抗而不被美托洛尔或SR 5923OA拮抗.相比空白对照组,CL 316243和沙丁胺醇能增加子宫平滑肌cAMP浓度,但cGMP浓度增加不显著.结论:CL 316243激活β3-AR,增加细胞内cAMP浓度,进而松弛孕大鼠离体子宫平滑肌.
目的:探討β3-腎上腺素受體(Adrenoreceptor,AR)激動劑CL 316243對孕大鼠離體子宮平滑肌收縮的作用及其受體選擇性.方法:以β2-AR激動劑沙丁胺醇(Salbutamol)作暘性對照,觀察纍積加入CL 316243和沙丁胺醇對未預處理和經美託洛爾(Metoprolol),ICI 118.551或SR 5923OA預處理後的縮宮素誘導的孕大鼠子宮平滑肌收縮的影響.放射免疫法檢測CL 316243和沙丁胺醇對平滑肌中cAMP和cGMP濃度的影響.結果:CL 316243對縮宮素誘導的收縮幅度具有濃度依賴性鬆弛作用.其鬆弛作用的Emax值(48.13%±5.61%)顯著高于沙丁胺醇(35.52%±5.15%)(P<0.05). CL 316243的鬆弛作用能被SR5923OA拮抗而不被美託洛爾或ICI 118.551拮抗,沙丁胺醇則是被ICI 118.551拮抗而不被美託洛爾或SR 5923OA拮抗.相比空白對照組,CL 316243和沙丁胺醇能增加子宮平滑肌cAMP濃度,但cGMP濃度增加不顯著.結論:CL 316243激活β3-AR,增加細胞內cAMP濃度,進而鬆弛孕大鼠離體子宮平滑肌.
목적:탐토β3-신상선소수체(Adrenoreceptor,AR)격동제CL 316243대잉대서리체자궁평활기수축적작용급기수체선택성.방법:이β2-AR격동제사정알순(Salbutamol)작양성대조,관찰루적가입CL 316243화사정알순대미예처리화경미탁락이(Metoprolol),ICI 118.551혹SR 5923OA예처리후적축궁소유도적잉대서자궁평활기수축적영향.방사면역법검측CL 316243화사정알순대평활기중cAMP화cGMP농도적영향.결과:CL 316243대축궁소유도적수축폭도구유농도의뢰성송이작용.기송이작용적Emax치(48.13%±5.61%)현저고우사정알순(35.52%±5.15%)(P<0.05). CL 316243적송이작용능피SR5923OA길항이불피미탁락이혹ICI 118.551길항,사정알순칙시피ICI 118.551길항이불피미탁락이혹SR 5923OA길항.상비공백대조조,CL 316243화사정알순능증가자궁평활기cAMP농도,단cGMP농도증가불현저.결론:CL 316243격활β3-AR,증가세포내cAMP농도,진이송이잉대서리체자궁평활기.
