中国水产科学
中國水產科學
중국수산과학
Journal of Fishery Sciences of China
2010年
6期
1272-1277
,共6页
程顺峰%邓灯%张毅%姜有声
程順峰%鄧燈%張毅%薑有聲
정순봉%산등%장의%강유성
秦皇岛弧菌%外膜蛋白%抗原性
秦皇島弧菌%外膜蛋白%抗原性
진황도호균%외막단백%항원성
采用十二烷基肌氨酸钠(Sarkosyl)和苯甲基磺酰氟(PMSF)2种方法提取秦皇岛弧菌HQ010712-1(Vibrio qinhuangdaora sp.nov.)外膜蛋白,结果显示 Sarkosyl法提取效果较好,且所提取的主要外膜蛋白分子量为102kD、45 kD、39 kD、36 kD、30 kD、28 kD、24 kD、22 kD;为比较该菌株与弧菌属其他细菌外膜蛋白组分及抗原性异同,以鳗弧菌(Vibrio anguillarum)、副溶血弧菌(Vibrio parahaemolyticus)、溶藻胶弧菌(Vibrio alginolyticus)为对照,电泳图谱显示4种弧菌外膜蛋白的分子量主要集中在22～48 kD之间;利用抗秦皇岛弧菌HQ010712-1血清的免疫印迹表明菌株HQ010712-1外膜蛋白中分子量为45 kD、36 kD的蛋白条带呈现阳性反应,其他3种弧菌外膜蛋白中均有与该抗血清反应的条带,且分子量为36 kD的反应带为菌株HQ010712-1、副溶血弧菌、溶藻胶弧菌共有.本研究旨在为进一步筛选和研究致病性弧菌的共同保护性抗原提供参考.
採用十二烷基肌氨痠鈉(Sarkosyl)和苯甲基磺酰氟(PMSF)2種方法提取秦皇島弧菌HQ010712-1(Vibrio qinhuangdaora sp.nov.)外膜蛋白,結果顯示 Sarkosyl法提取效果較好,且所提取的主要外膜蛋白分子量為102kD、45 kD、39 kD、36 kD、30 kD、28 kD、24 kD、22 kD;為比較該菌株與弧菌屬其他細菌外膜蛋白組分及抗原性異同,以鰻弧菌(Vibrio anguillarum)、副溶血弧菌(Vibrio parahaemolyticus)、溶藻膠弧菌(Vibrio alginolyticus)為對照,電泳圖譜顯示4種弧菌外膜蛋白的分子量主要集中在22～48 kD之間;利用抗秦皇島弧菌HQ010712-1血清的免疫印跡錶明菌株HQ010712-1外膜蛋白中分子量為45 kD、36 kD的蛋白條帶呈現暘性反應,其他3種弧菌外膜蛋白中均有與該抗血清反應的條帶,且分子量為36 kD的反應帶為菌株HQ010712-1、副溶血弧菌、溶藻膠弧菌共有.本研究旨在為進一步篩選和研究緻病性弧菌的共同保護性抗原提供參攷.
채용십이완기기안산납(Sarkosyl)화분갑기광선불(PMSF)2충방법제취진황도호균HQ010712-1(Vibrio qinhuangdaora sp.nov.)외막단백,결과현시 Sarkosyl법제취효과교호,차소제취적주요외막단백분자량위102kD、45 kD、39 kD、36 kD、30 kD、28 kD、24 kD、22 kD;위비교해균주여호균속기타세균외막단백조분급항원성이동,이만호균(Vibrio anguillarum)、부용혈호균(Vibrio parahaemolyticus)、용조효호균(Vibrio alginolyticus)위대조,전영도보현시4충호균외막단백적분자량주요집중재22～48 kD지간;이용항진황도호균HQ010712-1혈청적면역인적표명균주HQ010712-1외막단백중분자량위45 kD、36 kD적단백조대정현양성반응,기타3충호균외막단백중균유여해항혈청반응적조대,차분자량위36 kD적반응대위균주HQ010712-1、부용혈호균、용조효호균공유.본연구지재위진일보사선화연구치병성호균적공동보호성항원제공삼고.
