CAJ | 학술논문

背景:创伤后深静脉血栓形成具有潜在的临床危害性,可并发肺栓塞、脑栓塞.Wnt信号途径调节控制多种疾病过程,可能影响深静脉血栓的形成.目的:探讨Wnt信号通路在创伤性深静脉血栓形成中的作用.方法:将30只SD大鼠随机分为正常对照组和模型组.模型组根据造模后的不同生物学状态再分为高峰期血栓形成组和高峰期血栓不形成组,造模后5d无创切取股静脉血管组织,随后抽取各组大鼠总RNA,用Genechip Rat Genome 230 2.0芯片测定股静脉RNA表达,并分析Wnt信号通路基因表达变化情况.结果与结论:与正常对照组比较,血栓形成组发现1 906个基因出现表达差异,无血栓形成组差异表达基因数目合计1 568个;与无血栓形成组比较,血栓形成组有437个出现表达差异,其中Wnt信号通路卷曲相关蛋基因、膜联结合蛋白基因、酪蛋白激酶Ⅱ基因、p53基因、蛋白磷酶2A 基因、环腺苷酸依赖性激酶同功酶基因、连接素β基因、原癌基因、fos相关抗原基因、Rac基因、钙调素依赖型蛋白激酶Ⅱ基因、钙调神经磷酸酶基因等均上调;卷曲蛋白基因、磷脂酶C基因等下调.提示Wnt信号通路可能是调控血栓的生物学状态的重要信号通路之一.
배경:창상후심정맥혈전형성구유잠재적림상위해성,가병발폐전새、뇌전새.Wnt신호도경조절공제다충질병과정,가능영향심정맥혈전적형성.목적:탐토Wnt신호통로재창상성심정맥혈전형성중적작용.방법:장30지SD대서수궤분위정상대조조화모형조.모형조근거조모후적불동생물학상태재분위고봉기혈전형성조화고봉기혈전불형성조,조모후5d무창절취고정맥혈관조직,수후추취각조대서총RNA,용Genechip Rat Genome 230 2.0심편측정고정맥RNA표체,병분석Wnt신호통로기인표체변화정황.결과여결론:여정상대조조비교,혈전형성조발현1 906개기인출현표체차이,무혈전형성조차이표체기인수목합계1 568개;여무혈전형성조비교,혈전형성조유437개출현표체차이,기중Wnt신호통로권곡상관단기인、막련결합단백기인、락단백격매Ⅱ기인、p53기인、단백린매2A 기인、배선감산의뢰성격매동공매기인、련접소β기인、원암기인、fos상관항원기인、Rac기인、개조소의뢰형단백격매Ⅱ기인、개조신경린산매기인등균상조;권곡단백기인、린지매C기인등하조.제시Wnt신호통로가능시조공혈전적생물학상태적중요신호통로지일.