山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2011年
15期
60-61
,共2页
晚期乳腺癌%长春瑞滨%吉西他滨%顺铂%耐药%安全性
晚期乳腺癌%長春瑞濱%吉西他濱%順鉑%耐藥%安全性
만기유선암%장춘서빈%길서타빈%순박%내약%안전성
目的 观察吉西他滨联合长春瑞滨、顺铂方案治疗蒽环类和紫杉类耐药的晚期乳腺癌疗效及安全性.方法 选择48例对蒽环类和(或)紫杉类化疗药耐药的晚期乳腺癌患者,联合应用吉西他滨1.0 g/m2、长春瑞滨25mg/m2、顺铂35 mg/m2进行化疗,均于第1天静脉滴注,15 d为一周期,3周期以后评价治疗效果并记录不良反应.结果 完全缓解(CR)2例,部分缓解(PR)20例,稳定(SD)18例,进展(PD)8例.客观有效率(CR+PR)为45.8%,临床获益率为83.3%,中位疾病进展时间为7.1个月,中位生存期(MST)17.5个月.主要不良反应为Ⅰ-Ⅱ度骨髓抑制,其他不良反应有胃肠道反应(恶心、呕吐)、皮疹、末梢神经毒性等,但均较轻微,患者耐受性良好.结论 吉西他滨联合长春瑞滨、顺铂方案治疗对蒽环类和紫杉类耐药的晚期乳腺癌疗效确切,不良反应轻,值得临床借鉴.
目的 觀察吉西他濱聯閤長春瑞濱、順鉑方案治療蒽環類和紫杉類耐藥的晚期乳腺癌療效及安全性.方法 選擇48例對蒽環類和(或)紫杉類化療藥耐藥的晚期乳腺癌患者,聯閤應用吉西他濱1.0 g/m2、長春瑞濱25mg/m2、順鉑35 mg/m2進行化療,均于第1天靜脈滴註,15 d為一週期,3週期以後評價治療效果併記錄不良反應.結果 完全緩解(CR)2例,部分緩解(PR)20例,穩定(SD)18例,進展(PD)8例.客觀有效率(CR+PR)為45.8%,臨床穫益率為83.3%,中位疾病進展時間為7.1箇月,中位生存期(MST)17.5箇月.主要不良反應為Ⅰ-Ⅱ度骨髓抑製,其他不良反應有胃腸道反應(噁心、嘔吐)、皮疹、末梢神經毒性等,但均較輕微,患者耐受性良好.結論 吉西他濱聯閤長春瑞濱、順鉑方案治療對蒽環類和紫杉類耐藥的晚期乳腺癌療效確切,不良反應輕,值得臨床藉鑒.
목적 관찰길서타빈연합장춘서빈、순박방안치료은배류화자삼류내약적만기유선암료효급안전성.방법 선택48례대은배류화(혹)자삼류화료약내약적만기유선암환자,연합응용길서타빈1.0 g/m2、장춘서빈25mg/m2、순박35 mg/m2진행화료,균우제1천정맥적주,15 d위일주기,3주기이후평개치료효과병기록불량반응.결과 완전완해(CR)2례,부분완해(PR)20례,은정(SD)18례,진전(PD)8례.객관유효솔(CR+PR)위45.8%,림상획익솔위83.3%,중위질병진전시간위7.1개월,중위생존기(MST)17.5개월.주요불량반응위Ⅰ-Ⅱ도골수억제,기타불량반응유위장도반응(악심、구토)、피진、말소신경독성등,단균교경미,환자내수성량호.결론 길서타빈연합장춘서빈、순박방안치료대은배류화자삼류내약적만기유선암료효학절,불량반응경,치득림상차감.
