广东微量元素科学
廣東微量元素科學
엄동미량원소과학
GUANGDONG TRACE ELEMENTS SCIENCE
2011年
9期
44-49
,共6页
舒波%黄德贵%关万春%潘长旺%常彦祥
舒波%黃德貴%關萬春%潘長旺%常彥祥
서파%황덕귀%관만춘%반장왕%상언상
全氟辛烷磺酸盐%哈维氏弧菌%胞外蛋白酶%溶血素%实时荧光定量PCR
全氟辛烷磺痠鹽%哈維氏弧菌%胞外蛋白酶%溶血素%實時熒光定量PCR
전불신완광산염%합유씨호균%포외단백매%용혈소%실시형광정량PCR
探讨了全氟辛烷磺酸盐(PROS)对哈维氏弧菌密度及外毒素基因表达的影响.用含有不同浓度PFOS(5、50、500 mmol/L)的培养基培养哈维氏弧菌,分别在6、15、24 h取适量菌液,经4 000 r/min离心,磷酸盐缓冲液(PBS)洗涤3次,制成PBS菌悬液.采用实时荧光定量PCR检测其胞外蛋白酶、溶血素及保守序列16 SrRNA基因在不同培养时间的拷贝数.结果表明,仅5mmol/L PFOS对细菌生长有明显的抑制作用(P＜0.01),其它两浓度均无明显影响.3个浓度的PFOS都使胞外蛋白酶和溶血素基因的拷贝数有明显增加(P＜0.01),而16 SrRNA的基因拷贝数仅受低浓度的5 mmol/L PFOS影响而有所增加(P＜0.01).同时,溶血素基因与16 SrRNA类似,对低浓度PFOS更为易感.提示PFOS对哈维氏弧菌的生长及基因有一定影响,尤以低浓度PFOS为甚.
探討瞭全氟辛烷磺痠鹽(PROS)對哈維氏弧菌密度及外毒素基因錶達的影響.用含有不同濃度PFOS(5、50、500 mmol/L)的培養基培養哈維氏弧菌,分彆在6、15、24 h取適量菌液,經4 000 r/min離心,燐痠鹽緩遲液(PBS)洗滌3次,製成PBS菌懸液.採用實時熒光定量PCR檢測其胞外蛋白酶、溶血素及保守序列16 SrRNA基因在不同培養時間的拷貝數.結果錶明,僅5mmol/L PFOS對細菌生長有明顯的抑製作用(P＜0.01),其它兩濃度均無明顯影響.3箇濃度的PFOS都使胞外蛋白酶和溶血素基因的拷貝數有明顯增加(P＜0.01),而16 SrRNA的基因拷貝數僅受低濃度的5 mmol/L PFOS影響而有所增加(P＜0.01).同時,溶血素基因與16 SrRNA類似,對低濃度PFOS更為易感.提示PFOS對哈維氏弧菌的生長及基因有一定影響,尤以低濃度PFOS為甚.
탐토료전불신완광산염(PROS)대합유씨호균밀도급외독소기인표체적영향.용함유불동농도PFOS(5、50、500 mmol/L)적배양기배양합유씨호균,분별재6、15、24 h취괄량균액,경4 000 r/min리심,린산염완충액(PBS)세조3차,제성PBS균현액.채용실시형광정량PCR검측기포외단백매、용혈소급보수서렬16 SrRNA기인재불동배양시간적고패수.결과표명,부5mmol/L PFOS대세균생장유명현적억제작용(P＜0.01),기타량농도균무명현영향.3개농도적PFOS도사포외단백매화용혈소기인적고패수유명현증가(P＜0.01),이16 SrRNA적기인고패수부수저농도적5 mmol/L PFOS영향이유소증가(P＜0.01).동시,용혈소기인여16 SrRNA유사,대저농도PFOS경위역감.제시PFOS대합유씨호균적생장급기인유일정영향,우이저농도PFOS위심.
