中药新药与临床药理
中藥新藥與臨床藥理
중약신약여림상약리
TRADITIONAL CHINESE DRUG RESEARCH&CLINICAL PHARMACOLOGY
2011年
6期
676-678
,共3页
季志红%辛禄德%哈木拉提·吾甫尔%田树革
季誌紅%辛祿德%哈木拉提·吾甫爾%田樹革
계지홍%신록덕%합목랍제·오보이%전수혁
异常黑胆质成熟颗粒%甘草苷%高分离度快速分离液相色谱
異常黑膽質成熟顆粒%甘草苷%高分離度快速分離液相色譜
이상흑담질성숙과립%감초감%고분리도쾌속분리액상색보
目的 建立高分离度快速分离液相色谱( RRLC)测定异常黑胆质成熟颗粒中甘草苷含量的方法.方法 色谱条件:Zorbax XDB-C18色谱柱(4.6×50 mm,1.8 μm),流动相为1.5％乙酸甲醇-1.5％乙酸水(V/V),流速0.5 mL·min-1,检测波长为330 nm,柱温为25℃.结果 甘草苷在0.021～0.105 mg· mL-1 (r=0.9997)范围内峰面积与浓度呈良好线性关系,平均加样回收率为100.7％,RSD=1.75％(n=6).结论 本方法操作简便、专属性强、灵敏度高、重现性好,适用于异常黑胆质成熟颗粒的质量控制,为其在临床应用及开发提供了研究数据.
目的 建立高分離度快速分離液相色譜( RRLC)測定異常黑膽質成熟顆粒中甘草苷含量的方法.方法 色譜條件:Zorbax XDB-C18色譜柱(4.6×50 mm,1.8 μm),流動相為1.5％乙痠甲醇-1.5％乙痠水(V/V),流速0.5 mL·min-1,檢測波長為330 nm,柱溫為25℃.結果 甘草苷在0.021～0.105 mg· mL-1 (r=0.9997)範圍內峰麵積與濃度呈良好線性關繫,平均加樣迴收率為100.7％,RSD=1.75％(n=6).結論 本方法操作簡便、專屬性彊、靈敏度高、重現性好,適用于異常黑膽質成熟顆粒的質量控製,為其在臨床應用及開髮提供瞭研究數據.
목적 건립고분리도쾌속분리액상색보( RRLC)측정이상흑담질성숙과립중감초감함량적방법.방법 색보조건:Zorbax XDB-C18색보주(4.6×50 mm,1.8 μm),류동상위1.5％을산갑순-1.5％을산수(V/V),류속0.5 mL·min-1,검측파장위330 nm,주온위25℃.결과 감초감재0.021～0.105 mg· mL-1 (r=0.9997)범위내봉면적여농도정량호선성관계,평균가양회수솔위100.7％,RSD=1.75％(n=6).결론 본방법조작간편、전속성강、령민도고、중현성호,괄용우이상흑담질성숙과립적질량공제,위기재림상응용급개발제공료연구수거.
