CAJ | 학술논문

目的:研究有氧运动对EPCs细胞周期关键转换点G1/S转换信号通路相关基因mRNA表达的影响,从分子水平探讨有氧运动影响外周血EPCs增殖的机制.方法:两月龄雄性SD大鼠20只,按体重分层随机分为空白对照组和有氧运动组..采用递增负荷跑台运动,每天训练1次,每周6天,由15 m/min(持续25 min)递增至26 m/min(持续50 min),跑台坡度为10％,共训练8周.运动方案结束后,采集大鼠外周血得到单个核细胞并诱导其分化获取EPCs,培养12天后收集贴壁EPCs进行全基因组检测,检测结果采用GeneSpring 11.0芯片软件进行分析,对运动组与对照组相比差异表达基因进行信号通路分析.运动组/对照组基因差异表达倍数大于2倍视为表达具有差异,且表达上调；对照组/运动组基因差异表达倍数大于2倍视为表达具有差异,且表达下调.结果:在G1/S转换信号通路的10个相关基因中,Fbxo5 mRNA、Ccnel mRNA、OrcllmRNA、Dhfr mRNA、Polal mRNA、PcnamRNA表达上调,Tyms mRNA、Cdc451mRNA、Cdc6mRNA、Cdtl mRNA无明显改变.结论:有氧运动可通过改变EPCs细胞周期G1/S转换相关基因Fbxo5、Ccnel、Orc 11、Dhfr、Polal、PcnamRNA表达,促使细胞增殖的关键点由DNA合成前期向DNA合成期转化,并为DNA的复制做充分准备,有利于EPCs细胞周期的缩短.
목적:연구유양운동대EPCs세포주기관건전환점G1/S전환신호통로상관기인mRNA표체적영향,종분자수평탐토유양운동영향외주혈EPCs증식적궤제.방법:량월령웅성SD대서20지,안체중분층수궤분위공백대조조화유양운동조..채용체증부하포태운동,매천훈련1차,매주6천,유15 m/min(지속25 min)체증지26 m/min(지속50 min),포태파도위10％,공훈련8주.운동방안결속후,채집대서외주혈득도단개핵세포병유도기분화획취EPCs,배양12천후수집첩벽EPCs진행전기인조검측,검측결과채용GeneSpring 11.0심편연건진행분석,대운동조여대조조상비차이표체기인진행신호통로분석.운동조/대조조기인차이표체배수대우2배시위표체구유차이,차표체상조；대조조/운동조기인차이표체배수대우2배시위표체구유차이,차표체하조.결과:재G1/S전환신호통로적10개상관기인중,Fbxo5 mRNA、Ccnel mRNA、OrcllmRNA、Dhfr mRNA、Polal mRNA、PcnamRNA표체상조,Tyms mRNA、Cdc451mRNA、Cdc6mRNA、Cdtl mRNA무명현개변.결론:유양운동가통과개변EPCs세포주기G1/S전환상관기인Fbxo5、Ccnel、Orc 11、Dhfr、Polal、PcnamRNA표체,촉사세포증식적관건점유DNA합성전기향DNA합성기전화,병위DNA적복제주충분준비,유리우EPCs세포주기적축단.