中国癌症杂志
中國癌癥雜誌
중국암증잡지
CHINA ONCOLOGY
2012年
2期
108-113
,共6页
TAp73/DNp73表达比%增殖抑制%凋亡
TAp73/DNp73錶達比%增殖抑製%凋亡
TAp73/DNp73표체비%증식억제%조망
背景与目的:p73基因的表达,在肿瘤发生、发展以及治疗转归各方面均具有十分重要的意义.本研究旨在探讨HeLa细胞p73基因表达模式对于该细胞萘醌类化疗药物(2,3-dichloro-5,8-dihydroxy-1,4-naphthoquinone,DDN)敏感性的影响.方法:运用TAp73(transcriptional active p73)特异性反义寡核苷酸干预HeLa细胞内p73基因表达模式,以RT-PCR法验证干预效果,同时观察细胞对于DDN药物敏感性的变化;运用MTT和TUNEL法分别检测在DDN药物作用下细胞活力以及凋亡指数(apoptosis index,AI)的变化情况.结果:TAp73特异性反义寡核苷酸特异性阻遏细胞TAp73的表达、下调TAp73/DNp73(dominant negative p73)表达比,从而明显降低HeLa细胞对于DDN的敏感性,导致该药物抑制细胞增殖以及诱导凋亡效能均显著下降(P均＜0.01).相关性分析表明TAp73/DNp73的表达比与细胞活力呈负相关(r=-0.410,P＜0.01)；而TAp73/DNp73表达比与AI呈正相关(r=0.635,P=0.019).结论:细胞内TAp73/DNp73表达比的变化对于调节HeLa细胞增殖以及凋亡具有重要的意义,针对该表达比的人工干预可明显影响HeLa细胞对于DDN药物的敏感性.
揹景與目的:p73基因的錶達,在腫瘤髮生、髮展以及治療轉歸各方麵均具有十分重要的意義.本研究旨在探討HeLa細胞p73基因錶達模式對于該細胞萘醌類化療藥物(2,3-dichloro-5,8-dihydroxy-1,4-naphthoquinone,DDN)敏感性的影響.方法:運用TAp73(transcriptional active p73)特異性反義寡覈苷痠榦預HeLa細胞內p73基因錶達模式,以RT-PCR法驗證榦預效果,同時觀察細胞對于DDN藥物敏感性的變化;運用MTT和TUNEL法分彆檢測在DDN藥物作用下細胞活力以及凋亡指數(apoptosis index,AI)的變化情況.結果:TAp73特異性反義寡覈苷痠特異性阻遏細胞TAp73的錶達、下調TAp73/DNp73(dominant negative p73)錶達比,從而明顯降低HeLa細胞對于DDN的敏感性,導緻該藥物抑製細胞增殖以及誘導凋亡效能均顯著下降(P均＜0.01).相關性分析錶明TAp73/DNp73的錶達比與細胞活力呈負相關(r=-0.410,P＜0.01)；而TAp73/DNp73錶達比與AI呈正相關(r=0.635,P=0.019).結論:細胞內TAp73/DNp73錶達比的變化對于調節HeLa細胞增殖以及凋亡具有重要的意義,針對該錶達比的人工榦預可明顯影響HeLa細胞對于DDN藥物的敏感性.
배경여목적:p73기인적표체,재종류발생、발전이급치료전귀각방면균구유십분중요적의의.본연구지재탐토HeLa세포p73기인표체모식대우해세포내곤류화료약물(2,3-dichloro-5,8-dihydroxy-1,4-naphthoquinone,DDN)민감성적영향.방법:운용TAp73(transcriptional active p73)특이성반의과핵감산간예HeLa세포내p73기인표체모식,이RT-PCR법험증간예효과,동시관찰세포대우DDN약물민감성적변화;운용MTT화TUNEL법분별검측재DDN약물작용하세포활력이급조망지수(apoptosis index,AI)적변화정황.결과:TAp73특이성반의과핵감산특이성조알세포TAp73적표체、하조TAp73/DNp73(dominant negative p73)표체비,종이명현강저HeLa세포대우DDN적민감성,도치해약물억제세포증식이급유도조망효능균현저하강(P균＜0.01).상관성분석표명TAp73/DNp73적표체비여세포활력정부상관(r=-0.410,P＜0.01)；이TAp73/DNp73표체비여AI정정상관(r=0.635,P=0.019).결론:세포내TAp73/DNp73표체비적변화대우조절HeLa세포증식이급조망구유중요적의의,침대해표체비적인공간예가명현영향HeLa세포대우DDN약물적민감성.
