华中农业大学学报
華中農業大學學報
화중농업대학학보
JOURNAL OF HUAZHONG AGRICULTURAL UNIVERSITY
2012年
4期
485-489
,共5页
胡军勇%汤细彪%胡睿铭%刘望宏%倪德斌%吴斌
鬍軍勇%湯細彪%鬍睿銘%劉望宏%倪德斌%吳斌
호군용%탕세표%호예명%류망굉%예덕빈%오빈
猪库布病毒%RT-PCR%检测方法%腹泻%流行病学调查
豬庫佈病毒%RT-PCR%檢測方法%腹瀉%流行病學調查
저고포병독%RT-PCR%검측방법%복사%류행병학조사
根据猪库布病毒的3D基因设计1对引物,建立了两步法RT-PCR检测方法,使用该方法分别对CSFV、PRRSV、JEV、SIV、PEDV、TGEV、GARV阳性模板及包含猪肠道病毒3D基因和口蹄疫病毒3D基因的重组质粒进行PCR检测,结果从以上9种常见猪病病原的阳性模板中均不能扩增出323bp大小的PCR产物,说明该检测方法的特异性很好,能够用作临床样品的检测.敏感性试验显示,本试验建立的检测方法能够检测到的模板最低质量浓度为180fg/mL.应用该方法对湖北省各大猪场进行了临床病料检测,在采集的165份病料中有118份样品检测为猪库布病毒阳性.在4个发生腹泻疫情的规模化猪场进行了分群抽样调查,结果显示,猪库布病毒在猪群中集中分布在发生腹泻疫情的猪群,说明猪库布病毒和现阶段的腹泻疫情有紧密的联系.
根據豬庫佈病毒的3D基因設計1對引物,建立瞭兩步法RT-PCR檢測方法,使用該方法分彆對CSFV、PRRSV、JEV、SIV、PEDV、TGEV、GARV暘性模闆及包含豬腸道病毒3D基因和口蹄疫病毒3D基因的重組質粒進行PCR檢測,結果從以上9種常見豬病病原的暘性模闆中均不能擴增齣323bp大小的PCR產物,說明該檢測方法的特異性很好,能夠用作臨床樣品的檢測.敏感性試驗顯示,本試驗建立的檢測方法能夠檢測到的模闆最低質量濃度為180fg/mL.應用該方法對湖北省各大豬場進行瞭臨床病料檢測,在採集的165份病料中有118份樣品檢測為豬庫佈病毒暘性.在4箇髮生腹瀉疫情的規模化豬場進行瞭分群抽樣調查,結果顯示,豬庫佈病毒在豬群中集中分佈在髮生腹瀉疫情的豬群,說明豬庫佈病毒和現階段的腹瀉疫情有緊密的聯繫.
근거저고포병독적3D기인설계1대인물,건립료량보법RT-PCR검측방법,사용해방법분별대CSFV、PRRSV、JEV、SIV、PEDV、TGEV、GARV양성모판급포함저장도병독3D기인화구제역병독3D기인적중조질립진행PCR검측,결과종이상9충상견저병병원적양성모판중균불능확증출323bp대소적PCR산물,설명해검측방법적특이성흔호,능구용작림상양품적검측.민감성시험현시,본시험건립적검측방법능구검측도적모판최저질량농도위180fg/mL.응용해방법대호북성각대저장진행료림상병료검측,재채집적165빈병료중유118빈양품검측위저고포병독양성.재4개발생복사역정적규모화저장진행료분군추양조사,결과현시,저고포병독재저군중집중분포재발생복사역정적저군,설명저고포병독화현계단적복사역정유긴밀적련계.
