基础医学与临床
基礎醫學與臨床
기출의학여림상
BASIC MEDICAL SCIENCES AND CLINICS
2012年
7期
804-808
,共5页
张君红%姜海行%孟云超%宁琳%杨文%沈妍华%韦柳萍
張君紅%薑海行%孟雲超%寧琳%楊文%瀋妍華%韋柳萍
장군홍%강해행%맹운초%저림%양문%침연화%위류평
骨髓间充质干细胞%肝星状细胞%肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体%肝细胞生长因子%死亡受体-5
骨髓間充質榦細胞%肝星狀細胞%腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體%肝細胞生長因子%死亡受體-5
골수간충질간세포%간성상세포%종류배사인자상관조망유도배체%간세포생장인자%사망수체-5
目的 观察大鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs)旁分泌肝细胞生长因子(HGF)对肝星状细胞(HSCs)死亡受体-5(DR5)及caspase-8的影响.方法 应用6孔培养板建立双层细胞共培养体系,分A组:对照组；B组:共培养组；C组:TNF-α预处理组；D组:HGF-ShRNA干扰组.ELISA法检测上清液中HGF及TRAIL的浓度；Annexin V-FITC/PI双染法检测细胞凋亡；荧光定量-PCR、Western blot分别检测DR5、caspase-8 mRNA和蛋白的表达.结果 1)TNF-α预处理组中HGF的浓度明显高于BMSCs组及对照组(P＜0.01)；BMSCs组中TRAIL的浓度明显高于其他3组(P＜0.01).2)TNF-α预处理组中HSCs凋亡率明显高于其他3组且呈时间依赖性(P＜0.01)；HGF-ShRNA干扰组中HSCs的凋亡率低于共培养组,高于对照组(P＜0.01).3)共培养组及TNF-α预处理组DR5、caspase-8 mRNA及蛋白表达量明显高于对照组及HGF-ShRNA干扰组(P＜0.01).结论 BMSCs旁分泌HGF能上调DR5及caspase-8的表达促进HSCs的凋亡.
目的 觀察大鼠骨髓間充質榦細胞(BMSCs)徬分泌肝細胞生長因子(HGF)對肝星狀細胞(HSCs)死亡受體-5(DR5)及caspase-8的影響.方法 應用6孔培養闆建立雙層細胞共培養體繫,分A組:對照組；B組:共培養組；C組:TNF-α預處理組；D組:HGF-ShRNA榦擾組.ELISA法檢測上清液中HGF及TRAIL的濃度；Annexin V-FITC/PI雙染法檢測細胞凋亡；熒光定量-PCR、Western blot分彆檢測DR5、caspase-8 mRNA和蛋白的錶達.結果 1)TNF-α預處理組中HGF的濃度明顯高于BMSCs組及對照組(P＜0.01)；BMSCs組中TRAIL的濃度明顯高于其他3組(P＜0.01).2)TNF-α預處理組中HSCs凋亡率明顯高于其他3組且呈時間依賴性(P＜0.01)；HGF-ShRNA榦擾組中HSCs的凋亡率低于共培養組,高于對照組(P＜0.01).3)共培養組及TNF-α預處理組DR5、caspase-8 mRNA及蛋白錶達量明顯高于對照組及HGF-ShRNA榦擾組(P＜0.01).結論 BMSCs徬分泌HGF能上調DR5及caspase-8的錶達促進HSCs的凋亡.
목적 관찰대서골수간충질간세포(BMSCs)방분비간세포생장인자(HGF)대간성상세포(HSCs)사망수체-5(DR5)급caspase-8적영향.방법 응용6공배양판건립쌍층세포공배양체계,분A조:대조조；B조:공배양조；C조:TNF-α예처리조；D조:HGF-ShRNA간우조.ELISA법검측상청액중HGF급TRAIL적농도；Annexin V-FITC/PI쌍염법검측세포조망；형광정량-PCR、Western blot분별검측DR5、caspase-8 mRNA화단백적표체.결과 1)TNF-α예처리조중HGF적농도명현고우BMSCs조급대조조(P＜0.01)；BMSCs조중TRAIL적농도명현고우기타3조(P＜0.01).2)TNF-α예처리조중HSCs조망솔명현고우기타3조차정시간의뢰성(P＜0.01)；HGF-ShRNA간우조중HSCs적조망솔저우공배양조,고우대조조(P＜0.01).3)공배양조급TNF-α예처리조DR5、caspase-8 mRNA급단백표체량명현고우대조조급HGF-ShRNA간우조(P＜0.01).결론 BMSCs방분비HGF능상조DR5급caspase-8적표체촉진HSCs적조망.
