东南大学学报（医学版）
東南大學學報（醫學版）
동남대학학보（의학판）
JOURNAL OF SOUTHEAST UNIVERSITY(MEDICAL SCIENCE EDITION)
2012年
5期
600-602
,共3页
高效液相色谱%F18%尼非韦罗%Solutol HS15%人类免疫缺陷病毒%杀微生物剂
高效液相色譜%F18%尼非韋囉%Solutol HS15%人類免疫缺陷病毒%殺微生物劑
고효액상색보%F18%니비위라%Solutol HS15%인류면역결함병독%살미생물제
目的:解决F18和尼非韦罗二者水溶性差的问题,并建立F18和尼非韦罗两种药物混合物的高效液相色谱(HPLC)检测条件.方法:采用GL Sciences Inertsil ODS柱(4.60 mm×250 mm,5 μm),检测波长265 nm,柱温30 ℃.以甲醇(A相) 复方醋酸缓冲液(B相,pH4.5)(65 ∶35,V/V)为洗脱流动相,采用等速度洗脱,流速为1 ml·min-1.结果:Solutol HS15能够很好地溶解F18和尼非韦罗,二者的出峰时间分别为34.3和14.2 min,最小检测限1 μg·ml-1,20～180 μg·ml-1的线性关系良好.结论:本研究所建立的分析检测条件为后续的研究提供有效的检测和分析手段,为以后的阴道杀微生物剂稳定制剂及联合用药奠定了基础.
目的:解決F18和尼非韋囉二者水溶性差的問題,併建立F18和尼非韋囉兩種藥物混閤物的高效液相色譜(HPLC)檢測條件.方法:採用GL Sciences Inertsil ODS柱(4.60 mm×250 mm,5 μm),檢測波長265 nm,柱溫30 ℃.以甲醇(A相) 複方醋痠緩遲液(B相,pH4.5)(65 ∶35,V/V)為洗脫流動相,採用等速度洗脫,流速為1 ml·min-1.結果:Solutol HS15能夠很好地溶解F18和尼非韋囉,二者的齣峰時間分彆為34.3和14.2 min,最小檢測限1 μg·ml-1,20～180 μg·ml-1的線性關繫良好.結論:本研究所建立的分析檢測條件為後續的研究提供有效的檢測和分析手段,為以後的陰道殺微生物劑穩定製劑及聯閤用藥奠定瞭基礎.
목적:해결F18화니비위라이자수용성차적문제,병건립F18화니비위라량충약물혼합물적고효액상색보(HPLC)검측조건.방법:채용GL Sciences Inertsil ODS주(4.60 mm×250 mm,5 μm),검측파장265 nm,주온30 ℃.이갑순(A상) 복방작산완충액(B상,pH4.5)(65 ∶35,V/V)위세탈류동상,채용등속도세탈,류속위1 ml·min-1.결과:Solutol HS15능구흔호지용해F18화니비위라,이자적출봉시간분별위34.3화14.2 min,최소검측한1 μg·ml-1,20～180 μg·ml-1적선성관계량호.결론:본연구소건립적분석검측조건위후속적연구제공유효적검측화분석수단,위이후적음도살미생물제은정제제급연합용약전정료기출.
