中华儿科杂志
中華兒科雜誌
중화인과잡지
Chinese Journal of Pediatrics
2006年
7期
535-539
,共5页
李爱敏%张继红%张锦华%张可仞%荣道建
李愛敏%張繼紅%張錦華%張可仞%榮道建
리애민%장계홍%장금화%장가인%영도건
神经母细胞瘤%抗药性,肿瘤%受体蛋白质酪氨酸激酶类%脑源性神经营养因子%维甲酸
神經母細胞瘤%抗藥性,腫瘤%受體蛋白質酪氨痠激酶類%腦源性神經營養因子%維甲痠
신경모세포류%항약성,종류%수체단백질락안산격매류%뇌원성신경영양인자%유갑산
目的研究酪氨酸激酶受体B(tyrosine kinase receptor,TrkB)及其配体脑源性神经营养因子(brain-derived neurotrophic factor,BDNF)的表达水平对神经母细胞瘤(neuroblastoma,NB)细胞化疗敏感性的影响.方法Western-blot技术检测不同纳摩尔浓度全反式维甲酸(all trans-retinoic acid,ATRA)诱导后TrkB蛋白水平变化;四甲基偶氮蓝比色(MTT)法检测细胞存活率;流式细胞仪(flow cytometer,FCM)检测细胞凋亡率;透射电镜检测凋亡细胞的形态.结果(1)不同浓度ATRA(1、10、100 nmol/L)处理神经母细胞瘤细胞SY5Y 5 d,TrkB蛋白水平随ATRA浓度增加而增加;(2)BDNF10 ng/ml+ATRA 10 nmol/L+顺铂(Cisplatin,CP)5μg/ml作用组细胞存活率、凋亡率同单用CP组比较均无显著差异,BDNF(50、100ng/ml)加相同浓度ATRA及CP组细胞存活率均明显高于单用CP组,凋亡率均明显低于单用CP组,BDNF 100 ng/ml组存活率高于BDNF 50 ng/ml组,凋亡率低于BDNF 50 ng/ml组.ATRA 1 nmol/L+BDNF 50 ng/ml+CP5μg/ml组细胞存活率、凋亡率同单用CP组比较无显著差异,ATRA 10、100 nmol/L加相同浓度BDNF及CP组细胞存活率均明显高于单用CP组,凋亡率均明显低于单用CP组,ATRA 100nmol/L组细胞存活率高于ATRA 10 nmol/L组,凋亡率低于ATRA 10 nmol/L组.(3)透射电镜技术观察到CP作用组可见到较多细胞呈凋亡改变,而ATRA10 nmol/L+BDNF 50 ng/ml+CP 5μg/ml组细胞形态多数正常.结论SY5Y对化疗药顺铂的敏感性受TrkB及BDNF水平的影响,二者水平越高越容易产生化疗耐药.
目的研究酪氨痠激酶受體B(tyrosine kinase receptor,TrkB)及其配體腦源性神經營養因子(brain-derived neurotrophic factor,BDNF)的錶達水平對神經母細胞瘤(neuroblastoma,NB)細胞化療敏感性的影響.方法Western-blot技術檢測不同納摩爾濃度全反式維甲痠(all trans-retinoic acid,ATRA)誘導後TrkB蛋白水平變化;四甲基偶氮藍比色(MTT)法檢測細胞存活率;流式細胞儀(flow cytometer,FCM)檢測細胞凋亡率;透射電鏡檢測凋亡細胞的形態.結果(1)不同濃度ATRA(1、10、100 nmol/L)處理神經母細胞瘤細胞SY5Y 5 d,TrkB蛋白水平隨ATRA濃度增加而增加;(2)BDNF10 ng/ml+ATRA 10 nmol/L+順鉑(Cisplatin,CP)5μg/ml作用組細胞存活率、凋亡率同單用CP組比較均無顯著差異,BDNF(50、100ng/ml)加相同濃度ATRA及CP組細胞存活率均明顯高于單用CP組,凋亡率均明顯低于單用CP組,BDNF 100 ng/ml組存活率高于BDNF 50 ng/ml組,凋亡率低于BDNF 50 ng/ml組.ATRA 1 nmol/L+BDNF 50 ng/ml+CP5μg/ml組細胞存活率、凋亡率同單用CP組比較無顯著差異,ATRA 10、100 nmol/L加相同濃度BDNF及CP組細胞存活率均明顯高于單用CP組,凋亡率均明顯低于單用CP組,ATRA 100nmol/L組細胞存活率高于ATRA 10 nmol/L組,凋亡率低于ATRA 10 nmol/L組.(3)透射電鏡技術觀察到CP作用組可見到較多細胞呈凋亡改變,而ATRA10 nmol/L+BDNF 50 ng/ml+CP 5μg/ml組細胞形態多數正常.結論SY5Y對化療藥順鉑的敏感性受TrkB及BDNF水平的影響,二者水平越高越容易產生化療耐藥.
목적연구락안산격매수체B(tyrosine kinase receptor,TrkB)급기배체뇌원성신경영양인자(brain-derived neurotrophic factor,BDNF)적표체수평대신경모세포류(neuroblastoma,NB)세포화료민감성적영향.방법Western-blot기술검측불동납마이농도전반식유갑산(all trans-retinoic acid,ATRA)유도후TrkB단백수평변화;사갑기우담람비색(MTT)법검측세포존활솔;류식세포의(flow cytometer,FCM)검측세포조망솔;투사전경검측조망세포적형태.결과(1)불동농도ATRA(1、10、100 nmol/L)처리신경모세포류세포SY5Y 5 d,TrkB단백수평수ATRA농도증가이증가;(2)BDNF10 ng/ml+ATRA 10 nmol/L+순박(Cisplatin,CP)5μg/ml작용조세포존활솔、조망솔동단용CP조비교균무현저차이,BDNF(50、100ng/ml)가상동농도ATRA급CP조세포존활솔균명현고우단용CP조,조망솔균명현저우단용CP조,BDNF 100 ng/ml조존활솔고우BDNF 50 ng/ml조,조망솔저우BDNF 50 ng/ml조.ATRA 1 nmol/L+BDNF 50 ng/ml+CP5μg/ml조세포존활솔、조망솔동단용CP조비교무현저차이,ATRA 10、100 nmol/L가상동농도BDNF급CP조세포존활솔균명현고우단용CP조,조망솔균명현저우단용CP조,ATRA 100nmol/L조세포존활솔고우ATRA 10 nmol/L조,조망솔저우ATRA 10 nmol/L조.(3)투사전경기술관찰도CP작용조가견도교다세포정조망개변,이ATRA10 nmol/L+BDNF 50 ng/ml+CP 5μg/ml조세포형태다수정상.결론SY5Y대화료약순박적민감성수TrkB급BDNF수평적영향,이자수평월고월용역산생화료내약.