中华消化杂志
中華消化雜誌
중화소화잡지
Chinese Journal of Digestion
2000年
1期
11-13
,共3页
谢苏庆%许国铭%李兆申%曹广文
謝囌慶%許國銘%李兆申%曹廣文
사소경%허국명%리조신%조엄문
胰腺癌%基因治疗%逆转录病毒%单纯疱疹病毒-胸苷激酶
胰腺癌%基因治療%逆轉錄病毒%單純皰疹病毒-胸苷激酶
이선암%기인치료%역전록병독%단순포진병독-흉감격매
目的 探讨应用逆转录病毒载体介导单纯疱疹病毒-胸苷激酶(herpes simplex virus type I thymidine kinase gene,HSV-TK)基因治疗实验性人胰腺癌细胞系8988的价值.方法 HSV-TK被定向克隆入逆转录病毒载体pMNSM的SV40下游.重组逆转录病毒载体pMNS-TK-M转染至逆转录病毒包装细胞PA317细胞,产生的重组病毒将HSV-TK转入人胰腺癌细胞系8988细胞内.结果 Southern blot试验及药敏试验均证实HSV-TK基因已整合至细胞DNA中并完全表达.体外试验表明,HSV-TK阳性8988细胞对ACV的敏感性较母本细胞明显高;裸鼠移植瘤试验证实,腹腔注射ACV 100mg/kg有明显阻止移植瘤形成以及对移植瘤的治疗作用.结论 HSV-TK/ACV有体内治疗胰腺癌的作用,可作为胰腺癌基因治疗的潜在方法之一.
目的 探討應用逆轉錄病毒載體介導單純皰疹病毒-胸苷激酶(herpes simplex virus type I thymidine kinase gene,HSV-TK)基因治療實驗性人胰腺癌細胞繫8988的價值.方法 HSV-TK被定嚮剋隆入逆轉錄病毒載體pMNSM的SV40下遊.重組逆轉錄病毒載體pMNS-TK-M轉染至逆轉錄病毒包裝細胞PA317細胞,產生的重組病毒將HSV-TK轉入人胰腺癌細胞繫8988細胞內.結果 Southern blot試驗及藥敏試驗均證實HSV-TK基因已整閤至細胞DNA中併完全錶達.體外試驗錶明,HSV-TK暘性8988細胞對ACV的敏感性較母本細胞明顯高;裸鼠移植瘤試驗證實,腹腔註射ACV 100mg/kg有明顯阻止移植瘤形成以及對移植瘤的治療作用.結論 HSV-TK/ACV有體內治療胰腺癌的作用,可作為胰腺癌基因治療的潛在方法之一.
목적 탐토응용역전록병독재체개도단순포진병독-흉감격매(herpes simplex virus type I thymidine kinase gene,HSV-TK)기인치료실험성인이선암세포계8988적개치.방법 HSV-TK피정향극륭입역전록병독재체pMNSM적SV40하유.중조역전록병독재체pMNS-TK-M전염지역전록병독포장세포PA317세포,산생적중조병독장HSV-TK전입인이선암세포계8988세포내.결과 Southern blot시험급약민시험균증실HSV-TK기인이정합지세포DNA중병완전표체.체외시험표명,HSV-TK양성8988세포대ACV적민감성교모본세포명현고;라서이식류시험증실,복강주사ACV 100mg/kg유명현조지이식류형성이급대이식류적치료작용.결론 HSV-TK/ACV유체내치료이선암적작용,가작위이선암기인치료적잠재방법지일.
