中华检验医学杂志
中華檢驗醫學雜誌
중화검험의학잡지
CHINESE JOURNAL OF LABORATORY MEDICINE
2004年
7期
440-442
,共3页
吴锡信%郑志雄%刘中良%周玉球%肖鸽飞%彭健%曾志为
吳錫信%鄭誌雄%劉中良%週玉毬%肖鴿飛%彭健%曾誌為
오석신%정지웅%류중량%주옥구%초합비%팽건%증지위
肽基二肽酶A%肝肾综合征%肾功能衰竭
肽基二肽酶A%肝腎綜閤徵%腎功能衰竭
태기이태매A%간신종합정%신공능쇠갈
目的探讨失代偿性肝硬化并发肝肾综合征(HRS)与血管紧张素转换酶(ACE)基因插入/缺失(I/D)多态性之间的关系.方法应用聚合酶链反应方法扩增76例失代偿性肝硬化并HRS患者及各对照组患者的ACE基因上的DNA片段,根据L/D来判断其多态性,同时各例均采血测谷丙转氨酶、谷草转氨酶、血清肌酐(SCr)及尿素氮(BUN)等指标,并测肾小球滤过率(GFR),比较不同基因型间这些指标的差异有无显著意义.结果HRS患者各基因型及等位基因频率与各对照组间差异均无显著意义(P均＞0.05);除其他肝病组外,各组Ⅰ等位基因频率均显著高于D等位基因频率(P均＜0.01),而各对照组中,3种基因型频率间差异无显著意义(P＞0.05),HRS组中,Ⅱ基因型频率显著高于ID及DD型(P＜0.05).Ⅱ基因型的BUN与SCr均显著高于ID型及DD型(P均＜0.05),GFR显著低于ID型及DD型(P＜0.05).结论ACE基因Ⅱ型可能为失代偿性肝硬化易并发HRS的遗传学方面因素.
目的探討失代償性肝硬化併髮肝腎綜閤徵(HRS)與血管緊張素轉換酶(ACE)基因插入/缺失(I/D)多態性之間的關繫.方法應用聚閤酶鏈反應方法擴增76例失代償性肝硬化併HRS患者及各對照組患者的ACE基因上的DNA片段,根據L/D來判斷其多態性,同時各例均採血測穀丙轉氨酶、穀草轉氨酶、血清肌酐(SCr)及尿素氮(BUN)等指標,併測腎小毬濾過率(GFR),比較不同基因型間這些指標的差異有無顯著意義.結果HRS患者各基因型及等位基因頻率與各對照組間差異均無顯著意義(P均＞0.05);除其他肝病組外,各組Ⅰ等位基因頻率均顯著高于D等位基因頻率(P均＜0.01),而各對照組中,3種基因型頻率間差異無顯著意義(P＞0.05),HRS組中,Ⅱ基因型頻率顯著高于ID及DD型(P＜0.05).Ⅱ基因型的BUN與SCr均顯著高于ID型及DD型(P均＜0.05),GFR顯著低于ID型及DD型(P＜0.05).結論ACE基因Ⅱ型可能為失代償性肝硬化易併髮HRS的遺傳學方麵因素.
목적탐토실대상성간경화병발간신종합정(HRS)여혈관긴장소전환매(ACE)기인삽입/결실(I/D)다태성지간적관계.방법응용취합매련반응방법확증76례실대상성간경화병HRS환자급각대조조환자적ACE기인상적DNA편단,근거L/D래판단기다태성,동시각례균채혈측곡병전안매、곡초전안매、혈청기항(SCr)급뇨소담(BUN)등지표,병측신소구려과솔(GFR),비교불동기인형간저사지표적차이유무현저의의.결과HRS환자각기인형급등위기인빈솔여각대조조간차이균무현저의의(P균＞0.05);제기타간병조외,각조Ⅰ등위기인빈솔균현저고우D등위기인빈솔(P균＜0.01),이각대조조중,3충기인형빈솔간차이무현저의의(P＞0.05),HRS조중,Ⅱ기인형빈솔현저고우ID급DD형(P＜0.05).Ⅱ기인형적BUN여SCr균현저고우ID형급DD형(P균＜0.05),GFR현저저우ID형급DD형(P＜0.05).결론ACE기인Ⅱ형가능위실대상성간경화역병발HRS적유전학방면인소.
