承德医学院学报
承德醫學院學報
승덕의학원학보
JOURNAL OF CHENGDE MEDICAL
2006年
4期
355-358
,共4页
刘怀深%吕喜英%高春艳%贾凌飞
劉懷深%呂喜英%高春豔%賈凌飛
류부심%려희영%고춘염%가릉비
诺维本%顺铂%老年%非小细胞肺癌
諾維本%順鉑%老年%非小細胞肺癌
낙유본%순박%노년%비소세포폐암
目的:观察诺维本(NVB)与顺铂(DDP)联合治疗老年非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和毒副反应.方法:老年组NSCLC 32例,予以NVB 25mg/m2于第1、8天静脉泵入,DDP 80mg/m2d1~3静滴,21天为一周期,至少化疗两周期,并与30例青年组NSCLC患者进行对比;按WHO疗效及毒副反应标准进行评价.结果:老年组中完全缓解(CR)1例(3.2%),部分缓解(PR)14例(43.7%),总有效率RR(CR+PR)达46.9%,青年组中CR 1例(3.3%),PR 13例(43.3%),RR达46.6%,两组间差异无显著性(P>0.05);中位生存期(MST)老年组和青年组分别为8.5个月和9.1个月,中位缓解时间(DRT)两组分别为4.5个月及4.0个月,两组间差异无显著性(P>0.05);主要毒副作用为骨髓抑制、胃肠道反应和静脉炎.结论:NVB联合DDP对老年NSCLC的治疗有一定的客观缓解率,毒副反应低,耐受性好,值得临床推广.
目的:觀察諾維本(NVB)與順鉑(DDP)聯閤治療老年非小細胞肺癌(NSCLC)的療效和毒副反應.方法:老年組NSCLC 32例,予以NVB 25mg/m2于第1、8天靜脈泵入,DDP 80mg/m2d1~3靜滴,21天為一週期,至少化療兩週期,併與30例青年組NSCLC患者進行對比;按WHO療效及毒副反應標準進行評價.結果:老年組中完全緩解(CR)1例(3.2%),部分緩解(PR)14例(43.7%),總有效率RR(CR+PR)達46.9%,青年組中CR 1例(3.3%),PR 13例(43.3%),RR達46.6%,兩組間差異無顯著性(P>0.05);中位生存期(MST)老年組和青年組分彆為8.5箇月和9.1箇月,中位緩解時間(DRT)兩組分彆為4.5箇月及4.0箇月,兩組間差異無顯著性(P>0.05);主要毒副作用為骨髓抑製、胃腸道反應和靜脈炎.結論:NVB聯閤DDP對老年NSCLC的治療有一定的客觀緩解率,毒副反應低,耐受性好,值得臨床推廣.
목적:관찰낙유본(NVB)여순박(DDP)연합치료노년비소세포폐암(NSCLC)적료효화독부반응.방법:노년조NSCLC 32례,여이NVB 25mg/m2우제1、8천정맥빙입,DDP 80mg/m2d1~3정적,21천위일주기,지소화료량주기,병여30례청년조NSCLC환자진행대비;안WHO료효급독부반응표준진행평개.결과:노년조중완전완해(CR)1례(3.2%),부분완해(PR)14례(43.7%),총유효솔RR(CR+PR)체46.9%,청년조중CR 1례(3.3%),PR 13례(43.3%),RR체46.6%,량조간차이무현저성(P>0.05);중위생존기(MST)노년조화청년조분별위8.5개월화9.1개월,중위완해시간(DRT)량조분별위4.5개월급4.0개월,량조간차이무현저성(P>0.05);주요독부작용위골수억제、위장도반응화정맥염.결론:NVB연합DDP대노년NSCLC적치료유일정적객관완해솔,독부반응저,내수성호,치득림상추엄.