重庆医学
重慶醫學
중경의학
CHONGQING MEDICAL JOURNAL
2006年
24期
2224-2227
,共4页
贺伟锋%程文广%胡婕%罗高兴%陈希炜%尹芝南%吴军
賀偉鋒%程文廣%鬍婕%囉高興%陳希煒%尹芝南%吳軍
하위봉%정문엄%호첩%라고흥%진희위%윤지남%오군
γδT细胞%CD4+T细胞%增殖力学%基因芯片
γδT細胞%CD4+T細胞%增殖力學%基因芯片
γδT세포%CD4+T세포%증식역학%기인심편
目的 通过比较分析初始γδT细胞和初始CD4+ T细胞激活后增殖动力学,以深入了解γδT细胞增殖特点以及相关分子机制.方法 应用流式细胞技术分离技术分选出初始γδT细胞和初始CD4+ T细胞.在此基础之上,用[3H]掺入法检测不同剂量的anti-CD3刺激培养48h后细胞增殖的情况,并进行NIA15K 高密度基因芯片分析差异表达基因.结果 在经anti-CD3刺激后,初始γδT细胞比初始CD4+ T细胞更快速地被激活增殖.细胞激活后,DNA芯片分析显示出γδT细胞比CD4+ T细胞表达明显更高水平的细胞增殖相关基因.其后,通过定量RT-PCR检测c-Myc基因表达情况,得到与基因芯片分析相同的结果.结论 这些细胞增殖相关基因为γδT细胞早期激活增殖的力学特性提供了分子基础.
目的 通過比較分析初始γδT細胞和初始CD4+ T細胞激活後增殖動力學,以深入瞭解γδT細胞增殖特點以及相關分子機製.方法 應用流式細胞技術分離技術分選齣初始γδT細胞和初始CD4+ T細胞.在此基礎之上,用[3H]摻入法檢測不同劑量的anti-CD3刺激培養48h後細胞增殖的情況,併進行NIA15K 高密度基因芯片分析差異錶達基因.結果 在經anti-CD3刺激後,初始γδT細胞比初始CD4+ T細胞更快速地被激活增殖.細胞激活後,DNA芯片分析顯示齣γδT細胞比CD4+ T細胞錶達明顯更高水平的細胞增殖相關基因.其後,通過定量RT-PCR檢測c-Myc基因錶達情況,得到與基因芯片分析相同的結果.結論 這些細胞增殖相關基因為γδT細胞早期激活增殖的力學特性提供瞭分子基礎.
목적 통과비교분석초시γδT세포화초시CD4+ T세포격활후증식동역학,이심입료해γδT세포증식특점이급상관분자궤제.방법 응용류식세포기술분리기술분선출초시γδT세포화초시CD4+ T세포.재차기출지상,용[3H]참입법검측불동제량적anti-CD3자격배양48h후세포증식적정황,병진행NIA15K 고밀도기인심편분석차이표체기인.결과 재경anti-CD3자격후,초시γδT세포비초시CD4+ T세포경쾌속지피격활증식.세포격활후,DNA심편분석현시출γδT세포비CD4+ T세포표체명현경고수평적세포증식상관기인.기후,통과정량RT-PCR검측c-Myc기인표체정황,득도여기인심편분석상동적결과.결론 저사세포증식상관기인위γδT세포조기격활증식적역학특성제공료분자기출.
