CAJ | 학술논문

以矮牵牛花瓣总RNA为模板,RT-PCR方法克隆得到其BSMT cDNA,全长1 100 bp,编码357 aa,与已有报道phBSMT1(GenBank No.AA0501)和phBSMT2(AAO45013)的同源性分别达到97.76%和98.6%,该序列在GenBank登录号为DQ494491,命名为phBSMT3.构建的BSMT3 cDNA的原核表达质粒pGBSMT转化BL21(DE3)E.coli,获得的重组菌株经0.01 mol/L IPTG诱导后得到正确表达的GST-BSMT融合蛋白带,以纯化的重组表达蛋白免疫家兔获得其兔抗免疫血清.免疫组化研究结果证实,矮牵牛花香基因BSMT在花瓣、花管中的表达量较其它组织的表达量高.图5参24
이왜견우화판총RNA위모판,RT-PCR방법극륭득도기BSMT cDNA,전장1 100 bp,편마357 aa,여이유보도phBSMT1(GenBank No.AA0501)화phBSMT2(AAO45013)적동원성분별체도97.76%화98.6%,해서렬재GenBank등록호위DQ494491,명명위phBSMT3.구건적BSMT3 cDNA적원핵표체질립pGBSMT전화BL21(DE3)E.coli,획득적중조균주경0.01 mol/L IPTG유도후득도정학표체적GST-BSMT융합단백대,이순화적중조표체단백면역가토획득기토항면역혈청.면역조화연구결과증실,왜견우화향기인BSMT재화판、화관중적표체량교기타조직적표체량고.도5삼24