光谱学与光谱分析
光譜學與光譜分析
광보학여광보분석
SPECTROSCOPY AND SPECTRAL ANALYSIS
2007年
7期
1368-1371
,共4页
郭建维%李龙焕%刘卅%崔亦华%邓志城%余林
郭建維%李龍煥%劉卅%崔亦華%鄧誌城%餘林
곽건유%리룡환%류삽%최역화%산지성%여림
介孔分子筛%Al-MCM-41%合成%催化异构化
介孔分子篩%Al-MCM-41%閤成%催化異構化
개공분자사%Al-MCM-41%합성%최화이구화
采用正硅酸乙酯(TEOS)为硅源,九水硝酸铝为铝源,十六烷基三甲基溴化胺(CTMABr)为模板剂,在室温条件下合成了介孔Al-MCM-41分子筛.通过XRD、N2等温吸附、SEM、FTIR等分析测试手段表征了分子筛的介孔结构和表面性质.结果表明所合成的分子筛有良好的介孔结构和较高的有序度,并且有较高的比表面积(达到816 m2·g-1)和窄的孔径分布.采用程序升温的焙烧方式、凝胶Al/Si比最大范围控制在0.06～0.13有利于合成高度有序的介孔Al-MCM-41分子筛.评价结果表明,所合成的Al-MCM-41分子筛对桥式四氢双环戊二烯(endo-TCD)异构化反应合成挂式异构体exo-TCD及金刚烷具有较高的催化活性和极高的选择性.
採用正硅痠乙酯(TEOS)為硅源,九水硝痠鋁為鋁源,十六烷基三甲基溴化胺(CTMABr)為模闆劑,在室溫條件下閤成瞭介孔Al-MCM-41分子篩.通過XRD、N2等溫吸附、SEM、FTIR等分析測試手段錶徵瞭分子篩的介孔結構和錶麵性質.結果錶明所閤成的分子篩有良好的介孔結構和較高的有序度,併且有較高的比錶麵積(達到816 m2·g-1)和窄的孔徑分佈.採用程序升溫的焙燒方式、凝膠Al/Si比最大範圍控製在0.06～0.13有利于閤成高度有序的介孔Al-MCM-41分子篩.評價結果錶明,所閤成的Al-MCM-41分子篩對橋式四氫雙環戊二烯(endo-TCD)異構化反應閤成掛式異構體exo-TCD及金剛烷具有較高的催化活性和極高的選擇性.
채용정규산을지(TEOS)위규원,구수초산려위려원,십륙완기삼갑기추화알(CTMABr)위모판제,재실온조건하합성료개공Al-MCM-41분자사.통과XRD、N2등온흡부、SEM、FTIR등분석측시수단표정료분자사적개공결구화표면성질.결과표명소합성적분자사유량호적개공결구화교고적유서도,병차유교고적비표면적(체도816 m2·g-1)화착적공경분포.채용정서승온적배소방식、응효Al/Si비최대범위공제재0.06～0.13유리우합성고도유서적개공Al-MCM-41분자사.평개결과표명,소합성적Al-MCM-41분자사대교식사경쌍배무이희(endo-TCD)이구화반응합성괘식이구체exo-TCD급금강완구유교고적최화활성화겁고적선택성.
