药学进展
藥學進展
약학진전
PROGRESS IN PHARMACEUTICAL SCIENCES
2007年
9期
413-419
,共7页
尹鸿萍%王莹%王旻%乐晓桐
尹鴻萍%王瑩%王旻%樂曉桐
윤홍평%왕형%왕민%악효동
螺旋藻%多糖硫酸酯化物%降解%合成%抗肿瘤%抗病毒
螺鏇藻%多糖硫痠酯化物%降解%閤成%抗腫瘤%抗病毒
라선조%다당류산지화물%강해%합성%항종류%항병독
目的:制备螺旋藻多糖的硫酸酯化物(SPSP),初步了解其物化性质、结构及药理活性.方法:采用氯磺酸-吡啶法合成硫酸酯化物,通过电泳、紫外和红外光谱及核磁共振等方法进行检测和鉴定,并进行了体内外抗肿瘤和抗病毒的初步试验研究.结果:得到分子质量约为10 000的多糖,硫酸化修饰后多糖的最高取代度可达1.008 6.在体外,当SPSP的浓度为400 mg/L时,其对Lovo、KB细胞的抑制率最高,分别为48.33%和35.98%,但对SGC7901,S180细胞没有明显的抑制作用;对荷瘤小鼠亦无作用.SPSP在浓度为0.006 3 mg/mL 时能很好地抑制甲型流感病毒引起的细胞病变.结论:所得化合物确为SPSP,且其对某些肿瘤和病毒具有抑制活性.
目的:製備螺鏇藻多糖的硫痠酯化物(SPSP),初步瞭解其物化性質、結構及藥理活性.方法:採用氯磺痠-吡啶法閤成硫痠酯化物,通過電泳、紫外和紅外光譜及覈磁共振等方法進行檢測和鑒定,併進行瞭體內外抗腫瘤和抗病毒的初步試驗研究.結果:得到分子質量約為10 000的多糖,硫痠化脩飾後多糖的最高取代度可達1.008 6.在體外,噹SPSP的濃度為400 mg/L時,其對Lovo、KB細胞的抑製率最高,分彆為48.33%和35.98%,但對SGC7901,S180細胞沒有明顯的抑製作用;對荷瘤小鼠亦無作用.SPSP在濃度為0.006 3 mg/mL 時能很好地抑製甲型流感病毒引起的細胞病變.結論:所得化閤物確為SPSP,且其對某些腫瘤和病毒具有抑製活性.
목적:제비라선조다당적류산지화물(SPSP),초보료해기물화성질、결구급약리활성.방법:채용록광산-필정법합성류산지화물,통과전영、자외화홍외광보급핵자공진등방법진행검측화감정,병진행료체내외항종류화항병독적초보시험연구.결과:득도분자질량약위10 000적다당,류산화수식후다당적최고취대도가체1.008 6.재체외,당SPSP적농도위400 mg/L시,기대Lovo、KB세포적억제솔최고,분별위48.33%화35.98%,단대SGC7901,S180세포몰유명현적억제작용;대하류소서역무작용.SPSP재농도위0.006 3 mg/mL 시능흔호지억제갑형류감병독인기적세포병변.결론:소득화합물학위SPSP,차기대모사종류화병독구유억제활성.
