肿瘤
腫瘤
종류
TUMOR
2008年
2期
101-103
,共3页
高书颖%许丽艳%崔磊%周飞%郭张燕%蔡唯佳%李恩民
高書穎%許麗豔%崔磊%週飛%郭張燕%蔡唯佳%李恩民
고서영%허려염%최뢰%주비%곽장연%채유가%리은민
肿瘤,实验性%调节元件,转录%转录因子%荧光素酶类,萤火虫%基因,ezrin%细胞,HeLa
腫瘤,實驗性%調節元件,轉錄%轉錄因子%熒光素酶類,螢火蟲%基因,ezrin%細胞,HeLa
종류,실험성%조절원건,전록%전록인자%형광소매류,형화충%기인,ezrin%세포,HeLa
目的:鉴定ezrin基因在HeLa细胞中的主要转录调控区,初步研究ezrin基因的转录调控机制.方法:采用嵌套缺失技术构建一系列以ezrin基因翻译起始位点上游不同长度DNA序列作为报告基因启动子的重组pGLB质粒,利用双荧光素酶报告基因分析系统检测启动子的转录活力,并利用在线分析程序预测ezrin基因主要转录调控区的潜在转录因子结合位点.结果:获得一系列含不同长度ezrin基因5'侧翼区序列的重组pGLB质粒;当ezrin基因5'侧翼区序列从-1 324截短到-890时,转录活力降低约80%,从-146截短到-32时,转录活力几乎完全丧失;在-1 324/-890和-146/-32区,存在大量的Sp 1转录因子结合位点.结论:在HeLa细胞中,ezrin基因的-1 324/-890和-146/-32区是主要的转录调控区.Sp 1可能是调控基因转录的重要转录因子.
目的:鑒定ezrin基因在HeLa細胞中的主要轉錄調控區,初步研究ezrin基因的轉錄調控機製.方法:採用嵌套缺失技術構建一繫列以ezrin基因翻譯起始位點上遊不同長度DNA序列作為報告基因啟動子的重組pGLB質粒,利用雙熒光素酶報告基因分析繫統檢測啟動子的轉錄活力,併利用在線分析程序預測ezrin基因主要轉錄調控區的潛在轉錄因子結閤位點.結果:穫得一繫列含不同長度ezrin基因5'側翼區序列的重組pGLB質粒;噹ezrin基因5'側翼區序列從-1 324截短到-890時,轉錄活力降低約80%,從-146截短到-32時,轉錄活力幾乎完全喪失;在-1 324/-890和-146/-32區,存在大量的Sp 1轉錄因子結閤位點.結論:在HeLa細胞中,ezrin基因的-1 324/-890和-146/-32區是主要的轉錄調控區.Sp 1可能是調控基因轉錄的重要轉錄因子.
목적:감정ezrin기인재HeLa세포중적주요전록조공구,초보연구ezrin기인적전록조공궤제.방법:채용감투결실기술구건일계렬이ezrin기인번역기시위점상유불동장도DNA서렬작위보고기인계동자적중조pGLB질립,이용쌍형광소매보고기인분석계통검측계동자적전록활력,병이용재선분석정서예측ezrin기인주요전록조공구적잠재전록인자결합위점.결과:획득일계렬함불동장도ezrin기인5'측익구서렬적중조pGLB질립;당ezrin기인5'측익구서렬종-1 324절단도-890시,전록활력강저약80%,종-146절단도-32시,전록활력궤호완전상실;재-1 324/-890화-146/-32구,존재대량적Sp 1전록인자결합위점.결론:재HeLa세포중,ezrin기인적-1 324/-890화-146/-32구시주요적전록조공구.Sp 1가능시조공기인전록적중요전록인자.
