药学与临床研究
藥學與臨床研究
약학여림상연구
PHARMACEUTICAL AND CLINICAL RESEARCH
2008年
4期
249-252
,共4页
川续断皂苷Ⅵ%纯度%浓度%在体肠吸收
川續斷皂苷Ⅵ%純度%濃度%在體腸吸收
천속단조감Ⅵ%순도%농도%재체장흡수
目的:比较研究不同浓度和纯度的川续断皂苷Ⅵ在大鼠小肠的吸收情况,初步探讨川续断皂苷Ⅵ的吸收机理.方法:利用大鼠在体肠吸收实验模型,采用HPLC法测定肠循环液中川续断皂苷Ⅵ和酚红的浓度,对川续断皂苷Ⅵ大鼠在体肠吸收特性进行研究.结果:川续断皂苷Ⅵ在大鼠肠道的吸收速率常数(ka)、吸收百分率(pA)随浓度的升高无显著性差异.纯度升高时虽然ka有所降低(P＞0.05);但吸收百分率(pA)显著增加(P＜0.01).结论:川续断皂苷Ⅵ提取物中的共存成分可降低其吸收;其吸收方式可能为被动扩散.
目的:比較研究不同濃度和純度的川續斷皂苷Ⅵ在大鼠小腸的吸收情況,初步探討川續斷皂苷Ⅵ的吸收機理.方法:利用大鼠在體腸吸收實驗模型,採用HPLC法測定腸循環液中川續斷皂苷Ⅵ和酚紅的濃度,對川續斷皂苷Ⅵ大鼠在體腸吸收特性進行研究.結果:川續斷皂苷Ⅵ在大鼠腸道的吸收速率常數(ka)、吸收百分率(pA)隨濃度的升高無顯著性差異.純度升高時雖然ka有所降低(P＞0.05);但吸收百分率(pA)顯著增加(P＜0.01).結論:川續斷皂苷Ⅵ提取物中的共存成分可降低其吸收;其吸收方式可能為被動擴散.
목적:비교연구불동농도화순도적천속단조감Ⅵ재대서소장적흡수정황,초보탐토천속단조감Ⅵ적흡수궤리.방법:이용대서재체장흡수실험모형,채용HPLC법측정장순배액중천속단조감Ⅵ화분홍적농도,대천속단조감Ⅵ대서재체장흡수특성진행연구.결과:천속단조감Ⅵ재대서장도적흡수속솔상수(ka)、흡수백분솔(pA)수농도적승고무현저성차이.순도승고시수연ka유소강저(P＞0.05);단흡수백분솔(pA)현저증가(P＜0.01).결론:천속단조감Ⅵ제취물중적공존성분가강저기흡수;기흡수방식가능위피동확산.
