中西医结合学报
中西醫結閤學報
중서의결합학보
JOURNAL OF CHINESE INTEGRATIVE MDEICINE
2008年
10期
1024-1028
,共5页
袁灿兴%叶青%王洁%张燕%袁崇刚
袁燦興%葉青%王潔%張燕%袁崇剛
원찬흥%협청%왕길%장연%원숭강
异动症%中药%多巴胺D2受体%神经行为学表现%大鼠
異動癥%中藥%多巴胺D2受體%神經行為學錶現%大鼠
이동증%중약%다파알D2수체%신경행위학표현%대서
目的:观察滋补肝肾、通络解毒中药对异动症大鼠行为学和多巴胺D2受体活性的影响.方法:采用6-羟基多巴胺(6-hydroxydopamine,6-OHDA)注射于大鼠脑右侧黑质造成偏侧帕金森病(Parkinson's disease,PD)模型,进一步对PD大鼠予以左旋多巴/苄丝肼制作异动症(levodopa-induced dyskinesias,LID)模型.实验设立正常对照组、模型组、中药干预组、中止给药对照组和中止给药+中药干预组,观察中药对LID大鼠异常不自主运动(abnormal involuntary movement,AIM)评分的影响,测定大鼠纹状体多巴胺D2受体的最大结合容量(maximum binding capacity,Bmax)和平衡解离常数(equilibrium dissociation constant,KD),来评价中药对LID大鼠多巴胺D2受体亲和力的影响.结果:与模型组和中止给药对照组比较,中药干预组可明显减少异动症大鼠的AIM积分(P<0.01);纹状体多巴胺D2受体亲和力检查示,中药可使Bmax显著上调(P<0.05,P<0.01),KD值下降(P<0.01),多巴胺D2受体亲和力显著提高.结论:滋补肝肾、通络解毒中药可以有效缓解异动症症状,明显改善纹状体多巴胺D2受体活性.
目的:觀察滋補肝腎、通絡解毒中藥對異動癥大鼠行為學和多巴胺D2受體活性的影響.方法:採用6-羥基多巴胺(6-hydroxydopamine,6-OHDA)註射于大鼠腦右側黑質造成偏側帕金森病(Parkinson's disease,PD)模型,進一步對PD大鼠予以左鏇多巴/芐絲肼製作異動癥(levodopa-induced dyskinesias,LID)模型.實驗設立正常對照組、模型組、中藥榦預組、中止給藥對照組和中止給藥+中藥榦預組,觀察中藥對LID大鼠異常不自主運動(abnormal involuntary movement,AIM)評分的影響,測定大鼠紋狀體多巴胺D2受體的最大結閤容量(maximum binding capacity,Bmax)和平衡解離常數(equilibrium dissociation constant,KD),來評價中藥對LID大鼠多巴胺D2受體親和力的影響.結果:與模型組和中止給藥對照組比較,中藥榦預組可明顯減少異動癥大鼠的AIM積分(P<0.01);紋狀體多巴胺D2受體親和力檢查示,中藥可使Bmax顯著上調(P<0.05,P<0.01),KD值下降(P<0.01),多巴胺D2受體親和力顯著提高.結論:滋補肝腎、通絡解毒中藥可以有效緩解異動癥癥狀,明顯改善紋狀體多巴胺D2受體活性.
목적:관찰자보간신、통락해독중약대이동증대서행위학화다파알D2수체활성적영향.방법:채용6-간기다파알(6-hydroxydopamine,6-OHDA)주사우대서뇌우측흑질조성편측파금삼병(Parkinson's disease,PD)모형,진일보대PD대서여이좌선다파/변사정제작이동증(levodopa-induced dyskinesias,LID)모형.실험설립정상대조조、모형조、중약간예조、중지급약대조조화중지급약+중약간예조,관찰중약대LID대서이상불자주운동(abnormal involuntary movement,AIM)평분적영향,측정대서문상체다파알D2수체적최대결합용량(maximum binding capacity,Bmax)화평형해리상수(equilibrium dissociation constant,KD),래평개중약대LID대서다파알D2수체친화력적영향.결과:여모형조화중지급약대조조비교,중약간예조가명현감소이동증대서적AIM적분(P<0.01);문상체다파알D2수체친화력검사시,중약가사Bmax현저상조(P<0.05,P<0.01),KD치하강(P<0.01),다파알D2수체친화력현저제고.결론:자보간신、통락해독중약가이유효완해이동증증상,명현개선문상체다파알D2수체활성.