金属学报
金屬學報
금속학보
ACTA METALLURGICA SINICA
2009年
6期
754-758
,共5页
陈云%刘恒兴%孟献丰%沈湘黔
陳雲%劉恆興%孟獻豐%瀋湘黔
진운%류항흥%맹헌봉%침상검
有机凝胶-热还原法%纳米晶%Fe0.13(CoxNi1-x)0.87纤维%磁各向异性
有機凝膠-熱還原法%納米晶%Fe0.13(CoxNi1-x)0.87纖維%磁各嚮異性
유궤응효-열환원법%납미정%Fe0.13(CoxNi1-x)0.87섬유%자각향이성
以柠檬酸和金属盐为原料,采用有机凝胶-热还原法制备了纳米晶Fe0.13(CoxNi1-x)0.87(x=0.20,0.30,0.50,0.80)微细纤维.采用FTIR,XRD和SEM等对纤维前驱体和热还原产物的结构、物相和形貌进行了分析;采用振动样品磁强计(VSM)对纤维的磁性进行了测试.结果表明:纤维直径分布在0.3-2 μm之间,表面光滑,长径比大,组成纤维的晶粒尺寸约为34 nm-Fe0.13(CoxNi1-x)0.87微细纤维表现出明显的磁各向异性,该性能主要受磁晶各向异性,形状各向异性和静磁相互作用等因素影响.纤维的易磁化方向为其轴向方向,难磁化方向为径向方向,所制备的Fe0.13(Co0.50Ni0.50)0.87纤维的剩磁比Mr/Ms(剩余与饱和磁化强度比)最大,达到0.48.
以檸檬痠和金屬鹽為原料,採用有機凝膠-熱還原法製備瞭納米晶Fe0.13(CoxNi1-x)0.87(x=0.20,0.30,0.50,0.80)微細纖維.採用FTIR,XRD和SEM等對纖維前驅體和熱還原產物的結構、物相和形貌進行瞭分析;採用振動樣品磁彊計(VSM)對纖維的磁性進行瞭測試.結果錶明:纖維直徑分佈在0.3-2 μm之間,錶麵光滑,長徑比大,組成纖維的晶粒呎吋約為34 nm-Fe0.13(CoxNi1-x)0.87微細纖維錶現齣明顯的磁各嚮異性,該性能主要受磁晶各嚮異性,形狀各嚮異性和靜磁相互作用等因素影響.纖維的易磁化方嚮為其軸嚮方嚮,難磁化方嚮為徑嚮方嚮,所製備的Fe0.13(Co0.50Ni0.50)0.87纖維的剩磁比Mr/Ms(剩餘與飽和磁化彊度比)最大,達到0.48.
이저몽산화금속염위원료,채용유궤응효-열환원법제비료납미정Fe0.13(CoxNi1-x)0.87(x=0.20,0.30,0.50,0.80)미세섬유.채용FTIR,XRD화SEM등대섬유전구체화열환원산물적결구、물상화형모진행료분석;채용진동양품자강계(VSM)대섬유적자성진행료측시.결과표명:섬유직경분포재0.3-2 μm지간,표면광활,장경비대,조성섬유적정립척촌약위34 nm-Fe0.13(CoxNi1-x)0.87미세섬유표현출명현적자각향이성,해성능주요수자정각향이성,형상각향이성화정자상호작용등인소영향.섬유적역자화방향위기축향방향,난자화방향위경향방향,소제비적Fe0.13(Co0.50Ni0.50)0.87섬유적잉자비Mr/Ms(잉여여포화자화강도비)최대,체도0.48.
