中南大学学报（医学版）
中南大學學報（醫學版）
중남대학학보（의학판）
JOURNAL OF CENTRAL SOUTH UNIVERSITY (MEDICAL SCIENCES)
2009年
9期
919-925
,共7页
王东生%陈方平%唐发清%冯俊涛%贺石林%黄细莲%肖长江
王東生%陳方平%唐髮清%馮俊濤%賀石林%黃細蓮%肖長江
왕동생%진방평%당발청%풍준도%하석림%황세련%초장강
大黄虫丸%动脉血栓形成模型%1%6-二磷酸果糖二钠盐%D-二聚体%组织因子
大黃蟲汍%動脈血栓形成模型%1%6-二燐痠果糖二鈉鹽%D-二聚體%組織因子
대황충환%동맥혈전형성모형%1%6-이린산과당이납염%D-이취체%조직인자
目的:观察大黄(庶)虫丸对家兔动脉血栓形成模型的作用.方法:家兔65只随机分为正常组、改良挂线模型组、阿司匹林组、氯吡格雷组、阿司匹林加氯吡格雷组、大黄(庶)虫丸低剂量组、大黄(庶)虫丸高剂量组共7组,灌胃相应的药液8 d,于末次灌胃2 h后处死家兔,取动脉血管.光学显微镜下观察各组家兔颈动脉血管组织病理学情况.采用酶联免疫吸附试验(enzyme-linked immunosorbent assay, ELISA)法检测血浆中1,6-二磷酸果糖二钠盐(D-fructose-1,6-diphosphate trisodium salt octahydrate, FDP)、D-二聚体(D-dimer)、组织因子(tissue factor, TF)等含量的变化.结果:改良挂线模型组血管内充满血栓,血管内弹力膜损伤严重;大黄(庶)虫丸低剂量组管腔内丝线周围有血栓形成,但有部分软化、溶解、吸收;大黄(庶)虫丸高剂量组管腔内血栓较少,大部分已被吸收,血管内膜清晰完好.大黄(庶)虫丸低剂量组与改良挂线模型组比较,血栓干湿重及D-Dimer和FDP含量均有明显差异(P<0.01).大黄(庶)虫丸低剂量组与阿司匹林组比较,除血栓湿重外(P<0.01),血栓干重及D-Dimer和FDP含量均无统计学差异(P>0.05).大黄(庶)虫丸低剂量组与氯吡格雷组比较,除FDP含量(P<0.05)外,血栓干湿重和D-Dimer均无明显差异(P>0.05).大黄(庶)虫丸低剂量组与阿司匹林加氯吡格雷组比较,血栓干湿重及D-Dimer和FDP含量均有明显差异(P<0.01或P<0.05).大黄(庶)虫丸高剂量组分别与改良挂线模型组、大黄虫丸低剂量组、阿司匹林组比较,血栓干湿重及D-Dimer和FDP含量均有明显差异(P<0.01或P<0.05).大黄(庶)虫丸高剂量组与氯吡格雷组比较,除D-Dimer外(P>0.05),血栓干湿重及FDP含量均有明显差异(P<0.01或P<0.05);与阿司匹林加氯吡格雷组比较,血栓干湿重及D-Dimer和FDP含量均无明显差异(P>0.05).结论:大黄虫(庶)丸能降低血浆TF和D-Dimer及FDP的含量,抗动脉血栓形成,维持血管内膜的稳定,其疗效与剂量成正比,大黄虫丸是理想的抗血栓药物.
目的:觀察大黃(庶)蟲汍對傢兔動脈血栓形成模型的作用.方法:傢兔65隻隨機分為正常組、改良掛線模型組、阿司匹林組、氯吡格雷組、阿司匹林加氯吡格雷組、大黃(庶)蟲汍低劑量組、大黃(庶)蟲汍高劑量組共7組,灌胃相應的藥液8 d,于末次灌胃2 h後處死傢兔,取動脈血管.光學顯微鏡下觀察各組傢兔頸動脈血管組織病理學情況.採用酶聯免疫吸附試驗(enzyme-linked immunosorbent assay, ELISA)法檢測血漿中1,6-二燐痠果糖二鈉鹽(D-fructose-1,6-diphosphate trisodium salt octahydrate, FDP)、D-二聚體(D-dimer)、組織因子(tissue factor, TF)等含量的變化.結果:改良掛線模型組血管內充滿血栓,血管內彈力膜損傷嚴重;大黃(庶)蟲汍低劑量組管腔內絲線週圍有血栓形成,但有部分軟化、溶解、吸收;大黃(庶)蟲汍高劑量組管腔內血栓較少,大部分已被吸收,血管內膜清晰完好.大黃(庶)蟲汍低劑量組與改良掛線模型組比較,血栓榦濕重及D-Dimer和FDP含量均有明顯差異(P<0.01).大黃(庶)蟲汍低劑量組與阿司匹林組比較,除血栓濕重外(P<0.01),血栓榦重及D-Dimer和FDP含量均無統計學差異(P>0.05).大黃(庶)蟲汍低劑量組與氯吡格雷組比較,除FDP含量(P<0.05)外,血栓榦濕重和D-Dimer均無明顯差異(P>0.05).大黃(庶)蟲汍低劑量組與阿司匹林加氯吡格雷組比較,血栓榦濕重及D-Dimer和FDP含量均有明顯差異(P<0.01或P<0.05).大黃(庶)蟲汍高劑量組分彆與改良掛線模型組、大黃蟲汍低劑量組、阿司匹林組比較,血栓榦濕重及D-Dimer和FDP含量均有明顯差異(P<0.01或P<0.05).大黃(庶)蟲汍高劑量組與氯吡格雷組比較,除D-Dimer外(P>0.05),血栓榦濕重及FDP含量均有明顯差異(P<0.01或P<0.05);與阿司匹林加氯吡格雷組比較,血栓榦濕重及D-Dimer和FDP含量均無明顯差異(P>0.05).結論:大黃蟲(庶)汍能降低血漿TF和D-Dimer及FDP的含量,抗動脈血栓形成,維持血管內膜的穩定,其療效與劑量成正比,大黃蟲汍是理想的抗血栓藥物.
목적:관찰대황(서)충환대가토동맥혈전형성모형적작용.방법:가토65지수궤분위정상조、개량괘선모형조、아사필림조、록필격뢰조、아사필림가록필격뢰조、대황(서)충환저제량조、대황(서)충환고제량조공7조,관위상응적약액8 d,우말차관위2 h후처사가토,취동맥혈관.광학현미경하관찰각조가토경동맥혈관조직병이학정황.채용매련면역흡부시험(enzyme-linked immunosorbent assay, ELISA)법검측혈장중1,6-이린산과당이납염(D-fructose-1,6-diphosphate trisodium salt octahydrate, FDP)、D-이취체(D-dimer)、조직인자(tissue factor, TF)등함량적변화.결과:개량괘선모형조혈관내충만혈전,혈관내탄력막손상엄중;대황(서)충환저제량조관강내사선주위유혈전형성,단유부분연화、용해、흡수;대황(서)충환고제량조관강내혈전교소,대부분이피흡수,혈관내막청석완호.대황(서)충환저제량조여개량괘선모형조비교,혈전간습중급D-Dimer화FDP함량균유명현차이(P<0.01).대황(서)충환저제량조여아사필림조비교,제혈전습중외(P<0.01),혈전간중급D-Dimer화FDP함량균무통계학차이(P>0.05).대황(서)충환저제량조여록필격뢰조비교,제FDP함량(P<0.05)외,혈전간습중화D-Dimer균무명현차이(P>0.05).대황(서)충환저제량조여아사필림가록필격뢰조비교,혈전간습중급D-Dimer화FDP함량균유명현차이(P<0.01혹P<0.05).대황(서)충환고제량조분별여개량괘선모형조、대황충환저제량조、아사필림조비교,혈전간습중급D-Dimer화FDP함량균유명현차이(P<0.01혹P<0.05).대황(서)충환고제량조여록필격뢰조비교,제D-Dimer외(P>0.05),혈전간습중급FDP함량균유명현차이(P<0.01혹P<0.05);여아사필림가록필격뢰조비교,혈전간습중급D-Dimer화FDP함량균무명현차이(P>0.05).결론:대황충(서)환능강저혈장TF화D-Dimer급FDP적함량,항동맥혈전형성,유지혈관내막적은정,기료효여제량성정비,대황충환시이상적항혈전약물.
