江苏农业科学
江囌農業科學
강소농업과학
JIANGSU AGRICULTURAL SCIENCES
2010年
2期
45-47
,共3页
新城疫病毒%F基因%质粒pGAPZαA%重组
新城疫病毒%F基因%質粒pGAPZαA%重組
신성역병독%F기인%질립pGAPZαA%중조
根据新城疫病毒(NDV)La Sota株F基因序列和毕赤酵母表达载体pGAPZαA多克隆位点序列,设计并合成3对引物,以RT-PCR技术获得NDV La Sota株融合蛋白(F)基因的F1片段和F2片段.将目的基因和质粒pGAPZαA均以KpnⅠ和XbaⅠ进行酶切,以DNA连接酶进行连接并转化Escherichia coli DH5α,转化子经PCR鉴定和酶切鉴定,结果表明构建的重组质粒中含有目的基因片段.将目的基因片段的测序结果与NDV La Sota株F基因序列比对,长度和核苷酸序列一致.
根據新城疫病毒(NDV)La Sota株F基因序列和畢赤酵母錶達載體pGAPZαA多剋隆位點序列,設計併閤成3對引物,以RT-PCR技術穫得NDV La Sota株融閤蛋白(F)基因的F1片段和F2片段.將目的基因和質粒pGAPZαA均以KpnⅠ和XbaⅠ進行酶切,以DNA連接酶進行連接併轉化Escherichia coli DH5α,轉化子經PCR鑒定和酶切鑒定,結果錶明構建的重組質粒中含有目的基因片段.將目的基因片段的測序結果與NDV La Sota株F基因序列比對,長度和覈苷痠序列一緻.
근거신성역병독(NDV)La Sota주F기인서렬화필적효모표체재체pGAPZαA다극륭위점서렬,설계병합성3대인물,이RT-PCR기술획득NDV La Sota주융합단백(F)기인적F1편단화F2편단.장목적기인화질립pGAPZαA균이KpnⅠ화XbaⅠ진행매절,이DNA련접매진행련접병전화Escherichia coli DH5α,전화자경PCR감정화매절감정,결과표명구건적중조질립중함유목적기인편단.장목적기인편단적측서결과여NDV La Sota주F기인서렬비대,장도화핵감산서렬일치.
