江西科学
江西科學
강서과학
JIANGXI SCIENCE
2010年
3期
301-303,324
,共4页
甲氧苄啶%诺氟沙星%恒波长同步荧光%多元校正%偏最小二乘法%主成分回归法
甲氧芐啶%諾氟沙星%恆波長同步熒光%多元校正%偏最小二乘法%主成分迴歸法
갑양변정%낙불사성%항파장동보형광%다원교정%편최소이승법%주성분회귀법
甲氧苄啶和诺氟沙星的激发和发射光谱重叠比较严重,在△λ=150 nm处对其进行恒波长同步荧光分光光度法扫描.所测定的实验数据用化学计量学中的偏最小二乘法(PLS)和主成分回归法(PCR)处理,并将主成分回归法用于药品的测定,结果满意.甲氧苄啶(TMP)和诺氟沙星(NOR)的线性范围分别为0.04～0.32 mg/L和0.01～0.08 mg/L,检出限分别为10.4 μg/L和1.1 μg/L.
甲氧芐啶和諾氟沙星的激髮和髮射光譜重疊比較嚴重,在△λ=150 nm處對其進行恆波長同步熒光分光光度法掃描.所測定的實驗數據用化學計量學中的偏最小二乘法(PLS)和主成分迴歸法(PCR)處理,併將主成分迴歸法用于藥品的測定,結果滿意.甲氧芐啶(TMP)和諾氟沙星(NOR)的線性範圍分彆為0.04～0.32 mg/L和0.01～0.08 mg/L,檢齣限分彆為10.4 μg/L和1.1 μg/L.
갑양변정화낙불사성적격발화발사광보중첩비교엄중,재△λ=150 nm처대기진행항파장동보형광분광광도법소묘.소측정적실험수거용화학계량학중적편최소이승법(PLS)화주성분회귀법(PCR)처리,병장주성분회귀법용우약품적측정,결과만의.갑양변정(TMP)화낙불사성(NOR)적선성범위분별위0.04～0.32 mg/L화0.01～0.08 mg/L,검출한분별위10.4 μg/L화1.1 μg/L.
