稀有金属材料与工程
稀有金屬材料與工程
희유금속재료여공정
RARE METAL MATERIALS AND ENGINEERNG
2011年
3期
473-478
,共6页
袁金芳%李健生%申战辉%顾娟%李慧君%孙秀云%王连军
袁金芳%李健生%申戰輝%顧娟%李慧君%孫秀雲%王連軍
원금방%리건생%신전휘%고연%리혜군%손수운%왕련군
Zr-Ce-SBA-15%介孔材料%合成%形貌调控
Zr-Ce-SBA-15%介孔材料%閤成%形貌調控
Zr-Ce-SBA-15%개공재료%합성%형모조공
以正硅酸乙酯(TEOS)为硅源,P123为模板剂,氯化氧锆(ZrOCl2·8H2O)和硝酸亚铈(Ce(NO3)3·6H2O)为锆、铈前驱体,在不外加无机酸的条件下,利用无机前驱盐自身水解产生的弱酸性环境,水热法一步合成Zr-Ce-SBA-15介孔材料.通过改变起始物料配比和调节合成温度可以实现对产物的形貌进行有效控制.利用小角X射线衍射(LXRD)、透射电子显微镜(TEM)、扫描电子显微镜(SEM)、电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)和氮气吸附等手段对所合成的样品进行了表征.结果表明:在nzr(Ce):nSi物质量的比分别为0.03,0.05,0.10时,合成的材料具有类似于SBA-15高度有序的二维六方相介孔结构,锆、铈物种被成功引入SBA-15材料的骨架中.当nZr(Ce):nSi摩尔比为0.05,晶化温度为100℃时,Zr-Ce-SBA-15表现为六方板状形貌.随着晶化温度的升高,Zr-Ce-SBA-15的彤貌由六方板状转变成圆盘状.
以正硅痠乙酯(TEOS)為硅源,P123為模闆劑,氯化氧鋯(ZrOCl2·8H2O)和硝痠亞鈰(Ce(NO3)3·6H2O)為鋯、鈰前驅體,在不外加無機痠的條件下,利用無機前驅鹽自身水解產生的弱痠性環境,水熱法一步閤成Zr-Ce-SBA-15介孔材料.通過改變起始物料配比和調節閤成溫度可以實現對產物的形貌進行有效控製.利用小角X射線衍射(LXRD)、透射電子顯微鏡(TEM)、掃描電子顯微鏡(SEM)、電感耦閤等離子體原子髮射光譜(ICP-AES)和氮氣吸附等手段對所閤成的樣品進行瞭錶徵.結果錶明:在nzr(Ce):nSi物質量的比分彆為0.03,0.05,0.10時,閤成的材料具有類似于SBA-15高度有序的二維六方相介孔結構,鋯、鈰物種被成功引入SBA-15材料的骨架中.噹nZr(Ce):nSi摩爾比為0.05,晶化溫度為100℃時,Zr-Ce-SBA-15錶現為六方闆狀形貌.隨著晶化溫度的升高,Zr-Ce-SBA-15的彤貌由六方闆狀轉變成圓盤狀.
이정규산을지(TEOS)위규원,P123위모판제,록화양고(ZrOCl2·8H2O)화초산아시(Ce(NO3)3·6H2O)위고、시전구체,재불외가무궤산적조건하,이용무궤전구염자신수해산생적약산성배경,수열법일보합성Zr-Ce-SBA-15개공재료.통과개변기시물료배비화조절합성온도가이실현대산물적형모진행유효공제.이용소각X사선연사(LXRD)、투사전자현미경(TEM)、소묘전자현미경(SEM)、전감우합등리자체원자발사광보(ICP-AES)화담기흡부등수단대소합성적양품진행료표정.결과표명:재nzr(Ce):nSi물질량적비분별위0.03,0.05,0.10시,합성적재료구유유사우SBA-15고도유서적이유륙방상개공결구,고、시물충피성공인입SBA-15재료적골가중.당nZr(Ce):nSi마이비위0.05,정화온도위100℃시,Zr-Ce-SBA-15표현위륙방판상형모.수착정화온도적승고,Zr-Ce-SBA-15적동모유륙방판상전변성원반상.
