中华临床免疫和变态反应杂志
中華臨床免疫和變態反應雜誌
중화림상면역화변태반응잡지
CHINESE JOURNAL OF ALLERGY & CLINICAL IMMUNOLOGY
2011年
4期
298-302
,共5页
变应原免疫治疗%全身反应%临床观察
變應原免疫治療%全身反應%臨床觀察
변응원면역치료%전신반응%림상관찰
目的 对变应原免疫治疗过程中发生的全身反应进行临床观察,以期找到其发生规律,便于及时发现、处理和预防.方法 回顾近15年接受变应原免疫治疗(AIT)过程中出现全身反应的29例患者,依据反应发生时间与程度按欧洲变态反应和临床免疫学会(EAACI)分类标准分为4级.结果 29例患者均为吸入变应原致呼吸道过敏性疾病,在AIT过程中共出现59例次全身反应.29例患者中男女比例17:12,开始接受AIT的平均年龄为27.3岁(6～59岁).吸入变应原致敏情况:夏秋花粉24例(蒿属花粉22例、葎草花粉1例、混合夏秋花粉1例),蚕丝4例,交链孢霉1例.皮下注射后症状出现时间:≤20 min占67.8％ (40/59),≤30 min占84.7％ (50/59).59例次全身反应中,荨麻疹占55.9％ (33/59),哮喘占50.9％ (30/59),上呼吸道过敏症状占23.7％(14/59),喉水肿占5.1％ (3/59),低血容量休克占1.7％(1/59).全身反应中,较轻的Ⅰ类和Ⅱ类占76.3％ (45/59),较重的Ⅲ类和Ⅳ类均发生于皮下注射后15 min内.结论 全身反应严重程度与皮试反应强度无关.AIT注射后应留院密切观察,特别是前15 min应予充分重视.
目的 對變應原免疫治療過程中髮生的全身反應進行臨床觀察,以期找到其髮生規律,便于及時髮現、處理和預防.方法 迴顧近15年接受變應原免疫治療(AIT)過程中齣現全身反應的29例患者,依據反應髮生時間與程度按歐洲變態反應和臨床免疫學會(EAACI)分類標準分為4級.結果 29例患者均為吸入變應原緻呼吸道過敏性疾病,在AIT過程中共齣現59例次全身反應.29例患者中男女比例17:12,開始接受AIT的平均年齡為27.3歲(6～59歲).吸入變應原緻敏情況:夏鞦花粉24例(蒿屬花粉22例、葎草花粉1例、混閤夏鞦花粉1例),蠶絲4例,交鏈孢黴1例.皮下註射後癥狀齣現時間:≤20 min佔67.8％ (40/59),≤30 min佔84.7％ (50/59).59例次全身反應中,蕁痳疹佔55.9％ (33/59),哮喘佔50.9％ (30/59),上呼吸道過敏癥狀佔23.7％(14/59),喉水腫佔5.1％ (3/59),低血容量休剋佔1.7％(1/59).全身反應中,較輕的Ⅰ類和Ⅱ類佔76.3％ (45/59),較重的Ⅲ類和Ⅳ類均髮生于皮下註射後15 min內.結論 全身反應嚴重程度與皮試反應彊度無關.AIT註射後應留院密切觀察,特彆是前15 min應予充分重視.
목적 대변응원면역치료과정중발생적전신반응진행림상관찰,이기조도기발생규률,편우급시발현、처리화예방.방법 회고근15년접수변응원면역치료(AIT)과정중출현전신반응적29례환자,의거반응발생시간여정도안구주변태반응화림상면역학회(EAACI)분류표준분위4급.결과 29례환자균위흡입변응원치호흡도과민성질병,재AIT과정중공출현59례차전신반응.29례환자중남녀비례17:12,개시접수AIT적평균년령위27.3세(6～59세).흡입변응원치민정황:하추화분24례(호속화분22례、률초화분1례、혼합하추화분1례),잠사4례,교련포매1례.피하주사후증상출현시간:≤20 min점67.8％ (40/59),≤30 min점84.7％ (50/59).59례차전신반응중,담마진점55.9％ (33/59),효천점50.9％ (30/59),상호흡도과민증상점23.7％(14/59),후수종점5.1％ (3/59),저혈용량휴극점1.7％(1/59).전신반응중,교경적Ⅰ류화Ⅱ류점76.3％ (45/59),교중적Ⅲ류화Ⅳ류균발생우피하주사후15 min내.결론 전신반응엄중정도여피시반응강도무관.AIT주사후응류원밀절관찰,특별시전15 min응여충분중시.
