肿瘤
腫瘤
종류
TUMOR
2012年
2期
92-98
,共7页
武道荣%王同%江子丰%刘荣玉
武道榮%王同%江子豐%劉榮玉
무도영%왕동%강자봉%류영옥
癌,非小细胞肺%干扰素/维甲酸诱导凋亡相关基因-19%药物耐受性%转染%A549/DDP细胞
癌,非小細胞肺%榦擾素/維甲痠誘導凋亡相關基因-19%藥物耐受性%轉染%A549/DDP細胞
암,비소세포폐%간우소/유갑산유도조망상관기인-19%약물내수성%전염%A549/DDP세포
目的:本研究旨在探讨干扰素/维甲酸诱导凋亡相关基因19 (gene-associated with retinoid-interferon-induced mortality 19,GRIM-19)对人肺腺癌耐药细胞株A549/DDP化疗药物敏感度及相关基因表达的影响.方法:采用脂质体法将重组质粒PIRES-Puro2-GRIM-19-Myc和空载体PIRES-Puro2- Myc分别转染顺铂(cisplatin,DDP)耐药的人肺腺癌细胞株A549/DDP.蛋白免疫印迹法检测亲本A549、耐药A549/DDP、转染GRIM-19基因的A549/DDP及转染空载体的A549/DDP细胞中GRIM-19蛋白的表达.MTT法检测稳定转染GRIM-19基因后A549/DDP细胞对多种化疗药物敏感度的改变.实时荧光定量-PCR(real-time fluorescence quantitative-PCR,RFQ-PCR)法检测GRIM-19、信号转导子与转录激活子3(signal transducers and activators of transcription 3,STAT3)、血管内皮细胞生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)和p-糖蛋白(P-glycoprotein,P-gp)mRNA在稳定转染GRIM-19基因后A549/DDP细胞中的表达情况.结果:蛋白质印迹法检测结果显示,A549/DDP细胞转染GRIM-19基因后GRIM-19蛋白的表达上调；A549/DDP细胞较亲本A549细胞对DDP的耐药指数为16.86±1.32;A549/DDP细胞转染GRIM-19基因后,较转染空载体组A549/DDP细胞耐药性降低,耐药逆转倍数为3.70±0.91.转染GRIM-19基因后,A549/DDP细胞中STAT3、P-gp和VEGF mRNA表达均下调.结论:GRIM-19能增强DDP耐药细胞A549/DDP对化疗药物的敏感度,这可能与下调STAT3、VEGF和P-gp的表达具有相关性,GRIM-19可能成为逆转A549/DDP细胞耐药性的一条有效途径.
目的:本研究旨在探討榦擾素/維甲痠誘導凋亡相關基因19 (gene-associated with retinoid-interferon-induced mortality 19,GRIM-19)對人肺腺癌耐藥細胞株A549/DDP化療藥物敏感度及相關基因錶達的影響.方法:採用脂質體法將重組質粒PIRES-Puro2-GRIM-19-Myc和空載體PIRES-Puro2- Myc分彆轉染順鉑(cisplatin,DDP)耐藥的人肺腺癌細胞株A549/DDP.蛋白免疫印跡法檢測親本A549、耐藥A549/DDP、轉染GRIM-19基因的A549/DDP及轉染空載體的A549/DDP細胞中GRIM-19蛋白的錶達.MTT法檢測穩定轉染GRIM-19基因後A549/DDP細胞對多種化療藥物敏感度的改變.實時熒光定量-PCR(real-time fluorescence quantitative-PCR,RFQ-PCR)法檢測GRIM-19、信號轉導子與轉錄激活子3(signal transducers and activators of transcription 3,STAT3)、血管內皮細胞生長因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)和p-糖蛋白(P-glycoprotein,P-gp)mRNA在穩定轉染GRIM-19基因後A549/DDP細胞中的錶達情況.結果:蛋白質印跡法檢測結果顯示,A549/DDP細胞轉染GRIM-19基因後GRIM-19蛋白的錶達上調；A549/DDP細胞較親本A549細胞對DDP的耐藥指數為16.86±1.32;A549/DDP細胞轉染GRIM-19基因後,較轉染空載體組A549/DDP細胞耐藥性降低,耐藥逆轉倍數為3.70±0.91.轉染GRIM-19基因後,A549/DDP細胞中STAT3、P-gp和VEGF mRNA錶達均下調.結論:GRIM-19能增彊DDP耐藥細胞A549/DDP對化療藥物的敏感度,這可能與下調STAT3、VEGF和P-gp的錶達具有相關性,GRIM-19可能成為逆轉A549/DDP細胞耐藥性的一條有效途徑.
목적:본연구지재탐토간우소/유갑산유도조망상관기인19 (gene-associated with retinoid-interferon-induced mortality 19,GRIM-19)대인폐선암내약세포주A549/DDP화료약물민감도급상관기인표체적영향.방법:채용지질체법장중조질립PIRES-Puro2-GRIM-19-Myc화공재체PIRES-Puro2- Myc분별전염순박(cisplatin,DDP)내약적인폐선암세포주A549/DDP.단백면역인적법검측친본A549、내약A549/DDP、전염GRIM-19기인적A549/DDP급전염공재체적A549/DDP세포중GRIM-19단백적표체.MTT법검측은정전염GRIM-19기인후A549/DDP세포대다충화료약물민감도적개변.실시형광정량-PCR(real-time fluorescence quantitative-PCR,RFQ-PCR)법검측GRIM-19、신호전도자여전록격활자3(signal transducers and activators of transcription 3,STAT3)、혈관내피세포생장인자(vascular endothelial growth factor,VEGF)화p-당단백(P-glycoprotein,P-gp)mRNA재은정전염GRIM-19기인후A549/DDP세포중적표체정황.결과:단백질인적법검측결과현시,A549/DDP세포전염GRIM-19기인후GRIM-19단백적표체상조；A549/DDP세포교친본A549세포대DDP적내약지수위16.86±1.32;A549/DDP세포전염GRIM-19기인후,교전염공재체조A549/DDP세포내약성강저,내약역전배수위3.70±0.91.전염GRIM-19기인후,A549/DDP세포중STAT3、P-gp화VEGF mRNA표체균하조.결론:GRIM-19능증강DDP내약세포A549/DDP대화료약물적민감도,저가능여하조STAT3、VEGF화P-gp적표체구유상관성,GRIM-19가능성위역전A549/DDP세포내약성적일조유효도경.
