江苏农业学报
江囌農業學報
강소농업학보
JIANGSU JOURNAL OF AGRICULTURAL SCIENCES
2012年
1期
86-91
,共6页
张伟%苗晋锋%王艳霞%张源淑
張偉%苗晉鋒%王豔霞%張源淑
장위%묘진봉%왕염하%장원숙
苏钟猪%ACE2%基因克隆%遗传进化
囌鐘豬%ACE2%基因剋隆%遺傳進化
소종저%ACE2%기인극륭%유전진화
为了克隆苏钟猪的血管紧张素转化酶2(ACE2)基因,根据GenBank发表的ACE2基因序列,设计合成1对引物,从苏钟猪心脏提取总RNA,对ACE2基因进行RT-PCR扩增并测序,然后利用DNAstar软件对序列进行比对分析.产物经琼脂糖电泳分析,呈现1条约641 bp的条带,回收纯化后对扩增的猪心肌ACE2 mRNA进行了测序和比较分析.扩增的猪ACE2核苷酸序列与GenBank中已登录的2只猪ACE2核苷酸序列同源性分别为98.6％和99.2％.同时,利用DNAstar将其与人、牛、大鼠和小鼠等物种相应序列进行比较,结果表明苏钟猪ACE2基因与牛同源性最高,达到87.5％；与人的同源性为82.5％,与斑马鱼的同源性最低,仅为52.3％.对由苏钟猪ACE2基因核苷酸序列推导的氨基酸序列进行同源性比较也得到了同样的结果.
為瞭剋隆囌鐘豬的血管緊張素轉化酶2(ACE2)基因,根據GenBank髮錶的ACE2基因序列,設計閤成1對引物,從囌鐘豬心髒提取總RNA,對ACE2基因進行RT-PCR擴增併測序,然後利用DNAstar軟件對序列進行比對分析.產物經瓊脂糖電泳分析,呈現1條約641 bp的條帶,迴收純化後對擴增的豬心肌ACE2 mRNA進行瞭測序和比較分析.擴增的豬ACE2覈苷痠序列與GenBank中已登錄的2隻豬ACE2覈苷痠序列同源性分彆為98.6％和99.2％.同時,利用DNAstar將其與人、牛、大鼠和小鼠等物種相應序列進行比較,結果錶明囌鐘豬ACE2基因與牛同源性最高,達到87.5％；與人的同源性為82.5％,與斑馬魚的同源性最低,僅為52.3％.對由囌鐘豬ACE2基因覈苷痠序列推導的氨基痠序列進行同源性比較也得到瞭同樣的結果.
위료극륭소종저적혈관긴장소전화매2(ACE2)기인,근거GenBank발표적ACE2기인서렬,설계합성1대인물,종소종저심장제취총RNA,대ACE2기인진행RT-PCR확증병측서,연후이용DNAstar연건대서렬진행비대분석.산물경경지당전영분석,정현1조약641 bp적조대,회수순화후대확증적저심기ACE2 mRNA진행료측서화비교분석.확증적저ACE2핵감산서렬여GenBank중이등록적2지저ACE2핵감산서렬동원성분별위98.6％화99.2％.동시,이용DNAstar장기여인、우、대서화소서등물충상응서렬진행비교,결과표명소종저ACE2기인여우동원성최고,체도87.5％；여인적동원성위82.5％,여반마어적동원성최저,부위52.3％.대유소종저ACE2기인핵감산서렬추도적안기산서렬진행동원성비교야득도료동양적결과.
