浙江大学学报（理学版）
浙江大學學報（理學版）
절강대학학보（이학판）
JOURNAL OF ZHEJIANG UNIVERSITY
2012年
2期
187-189
,共3页
袁继新%廖祖态%吕雪皓%周少东%钱超%陈新志
袁繼新%廖祖態%呂雪皓%週少東%錢超%陳新誌
원계신%료조태%려설호%주소동%전초%진신지
6-溴-4,4-二氢苯并噻喃%合成%新路线
6-溴-4,4-二氫苯併噻喃%閤成%新路線
6-추-4,4-이경분병새남%합성%신로선
提出了一种合成6-溴-4,4-二氢苯并噻喃的新路线,并对合成过程中的工艺条件进行了优化,得到了较优的反应条件.本工艺以溴苯为起始原料,经氯磺化、还原、硫醚化、环合4步反应得到6-溴-4,4-二氢苯并噻喃,最终收率为88.5％.除还原这一步需要较高温度外,其他3步反应均在50℃以下进行,既降低了能耗,又减少了副产物的生成.与已有工艺路线相比,本工艺路线具有成本低廉的优点,适合工业化生产.
提齣瞭一種閤成6-溴-4,4-二氫苯併噻喃的新路線,併對閤成過程中的工藝條件進行瞭優化,得到瞭較優的反應條件.本工藝以溴苯為起始原料,經氯磺化、還原、硫醚化、環閤4步反應得到6-溴-4,4-二氫苯併噻喃,最終收率為88.5％.除還原這一步需要較高溫度外,其他3步反應均在50℃以下進行,既降低瞭能耗,又減少瞭副產物的生成.與已有工藝路線相比,本工藝路線具有成本低廉的優點,適閤工業化生產.
제출료일충합성6-추-4,4-이경분병새남적신로선,병대합성과정중적공예조건진행료우화,득도료교우적반응조건.본공예이추분위기시원료,경록광화、환원、류미화、배합4보반응득도6-추-4,4-이경분병새남,최종수솔위88.5％.제환원저일보수요교고온도외,기타3보반응균재50℃이하진행,기강저료능모,우감소료부산물적생성.여이유공예로선상비,본공예로선구유성본저렴적우점,괄합공업화생산.
