现代肿瘤医学
現代腫瘤醫學
현대종류의학
JOURNAL OF MODERN ONCOLOGY
2012年
6期
1106-1109
,共4页
张静%梁树辉%康建琴%林涛%王飚落%丁杰
張靜%樑樹輝%康建琴%林濤%王飚落%丁傑
장정%량수휘%강건금%림도%왕표락%정걸
131I-GMBP1%凋亡%MTT%短肽%胃癌%多药耐药
131I-GMBP1%凋亡%MTT%短肽%胃癌%多藥耐藥
131I-GMBP1%조망%MTT%단태%위암%다약내약
目的:探讨131I-GMBP1对胃癌多药耐药细胞的细胞毒和诱导凋亡作用.方法:应用Iodogen方法将GMBP1与131I进行放射性标记,并检测其稳定性.应用MTT试验检测131I-GMBP1对胃癌多药耐药细胞SGC7901/ADR的细胞毒作用.流式细胞仪及Hoechst染色试剂盒检测131I-GMBP1诱导的胃癌多药耐药细胞SGC7901/ADR的凋亡作用.结果:131I-GMBP1的放射性标记率为93％-98％,放射性比活度为906,5GBq/mmol.131I-GMBP1对胃癌多药耐药细胞SGC7901/ADR具有明显的细胞毒作用,能够显著抑制其增殖.在SGC7901/ADR与131I-GMBP1共孵育96h后,其IC50值为0.83μg/ml.SGC7901/ADR与不同浓度GMBP1、131I及131I-GMBP1共孵育60h后,131I-GMBP1处理过的SGC7901/ADR细胞出现明显的细胞凋亡,呈药物浓度依赖性.131I-GMBP1最高浓度时细胞凋亡率约34.1％.131I-GMBP1对胃癌多药耐药细胞的细胞毒及凋亡作用与131I-GMBP1的浓度及耐药细胞共孵育时间有关.结论:131I-GMBP1对胃癌多药耐药细胞具有很强的细胞毒及凋亡作用,可为进一步探讨131I-GMBP1单独或联合传统的抗肿瘤药物治疗胃癌多药耐药临床应用的可行性提供了实验依据.
目的:探討131I-GMBP1對胃癌多藥耐藥細胞的細胞毒和誘導凋亡作用.方法:應用Iodogen方法將GMBP1與131I進行放射性標記,併檢測其穩定性.應用MTT試驗檢測131I-GMBP1對胃癌多藥耐藥細胞SGC7901/ADR的細胞毒作用.流式細胞儀及Hoechst染色試劑盒檢測131I-GMBP1誘導的胃癌多藥耐藥細胞SGC7901/ADR的凋亡作用.結果:131I-GMBP1的放射性標記率為93％-98％,放射性比活度為906,5GBq/mmol.131I-GMBP1對胃癌多藥耐藥細胞SGC7901/ADR具有明顯的細胞毒作用,能夠顯著抑製其增殖.在SGC7901/ADR與131I-GMBP1共孵育96h後,其IC50值為0.83μg/ml.SGC7901/ADR與不同濃度GMBP1、131I及131I-GMBP1共孵育60h後,131I-GMBP1處理過的SGC7901/ADR細胞齣現明顯的細胞凋亡,呈藥物濃度依賴性.131I-GMBP1最高濃度時細胞凋亡率約34.1％.131I-GMBP1對胃癌多藥耐藥細胞的細胞毒及凋亡作用與131I-GMBP1的濃度及耐藥細胞共孵育時間有關.結論:131I-GMBP1對胃癌多藥耐藥細胞具有很彊的細胞毒及凋亡作用,可為進一步探討131I-GMBP1單獨或聯閤傳統的抗腫瘤藥物治療胃癌多藥耐藥臨床應用的可行性提供瞭實驗依據.
목적:탐토131I-GMBP1대위암다약내약세포적세포독화유도조망작용.방법:응용Iodogen방법장GMBP1여131I진행방사성표기,병검측기은정성.응용MTT시험검측131I-GMBP1대위암다약내약세포SGC7901/ADR적세포독작용.류식세포의급Hoechst염색시제합검측131I-GMBP1유도적위암다약내약세포SGC7901/ADR적조망작용.결과:131I-GMBP1적방사성표기솔위93％-98％,방사성비활도위906,5GBq/mmol.131I-GMBP1대위암다약내약세포SGC7901/ADR구유명현적세포독작용,능구현저억제기증식.재SGC7901/ADR여131I-GMBP1공부육96h후,기IC50치위0.83μg/ml.SGC7901/ADR여불동농도GMBP1、131I급131I-GMBP1공부육60h후,131I-GMBP1처리과적SGC7901/ADR세포출현명현적세포조망,정약물농도의뢰성.131I-GMBP1최고농도시세포조망솔약34.1％.131I-GMBP1대위암다약내약세포적세포독급조망작용여131I-GMBP1적농도급내약세포공부육시간유관.결론:131I-GMBP1대위암다약내약세포구유흔강적세포독급조망작용,가위진일보탐토131I-GMBP1단독혹연합전통적항종류약물치료위암다약내약림상응용적가행성제공료실험의거.
